环己酮,4-[4-(二甲氨基)苯基]- | 117960-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 环己酮,4-[4-(二甲氨基)苯基]-
• 英文名称: 4-<4-(dimethylamino)phenyl>cyclohexanone
• 英文别名: 4-(4-(N,N-Dimethylamino)phenyl)cyclohexanone；4-[4-(dimethylamino)phenyl]cyclohexanone；Cyclohexanone, 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-；4-[4-(dimethylamino)phenyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 117960-49-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: PKISBHJNYKYSKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57.5-58 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  360.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己酮,4-[4-(二甲氨基)苯基]- 在 哌啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-methyl-3-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-isoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  强心剂。1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮和相关化合物。合成与活性。

  摘要：

  合成了一系列的1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮和相关化合物并评估了其正性肌力活性。该系列的大多数成员在犬急性心力衰竭模型中使心肌收缩力呈剂量依赖性增加，而它们仅引起心率和血压的轻微变化。几种衍生物，特别是那些在4位上具有氰基，乙酰基和乙基取代基的衍生物，比用作参考的米力农更有效。4-乙酰基-1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮（MS-857）是该系列中最有效的正性肌力药物之一。

  DOI：

  10.1021/jm00122a012
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N,N-二甲基苯胺 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 环己酮,4-[4-(二甲氨基)苯基]-
  参考文献：
  名称：

  铜催化丙二烯的对映选择性氢化硅烷化获得轴向手性（亚环己基）乙基硅烷

  摘要：

  开发了一种铜催化的区域选择性和对映选择性氢化硅烷化 4-取代亚乙烯基环己烷与硅烷的新策略。在该协议中，使用各种丙二烯和硅烷以中等至高产率提供相应的（亚环己基）乙基硅烷，并具有良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02359

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOHEXYLDIAMINES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20090247591A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain or other conditions.

  这项发明涉及具有亲和力与μ-阿片受体和ORL 1-受体的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛或其他疾病的用途。
• SUBSTITUTED 4-AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES
  申请人：NOLTE Bert

  公开号：US20090247530A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.

  这项发明涉及具有与μ-阿片受体和ORL 1-受体亲和力的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛和其他疾病的用途。
• Photoinduced Charge Separation in Cyclohexylidene-Based Donor−(σ-Bridge)−Acceptor Compounds − Building Blocks for Materials
  作者：Wibren D. Oosterbaan、Paul C. M. van Gerven、Cornelis A. van Walree、Mattijs Koeberg、Jacob J. Piet、Remco W. A. Havenith、Jan W. Zwikker、Leonardus W. Jenneskens、Rolf Gleiter

  DOI：10.1002/ejoc.200200693

  日期：2003.8

  We describe the syntheses and properties of five semi-rigid donor−(σ-bridge)−acceptor (D−σ−A) compounds. These compounds, which are candidates for incorporation in materials, have aniline-type donors and (mixed) cyano- and alkoxycarbonyl-1,1-difunctionalized vinyl acceptors that are separated by a four-σ-bond bridge. Their electronic properties were studied by means of photoelectron spectroscopy in

  我们描述了五种半刚性供体-（σ-桥）-受体（D-σ-A）化合物的合成和性质。这些化合物是加入材料的候选化合物，具有苯胺型供体和（混合）氰基和烷氧基羰基-1,1-双官能化乙烯基受体，它们由四σ键桥隔开。通过光电子能谱结合 ab initio MO 计算、循环伏安法、UV-Vis 吸收光谱、（时间分辨）荧光光谱和时间分辨微波电导率（TRMC）研究了它们的电子性质。我们发现这些 D-σ-A 化合物表现出弱的分子内电荷转移吸收带，其强度来自局部跃迁。在光激发时，以几乎定量的产率产生电荷分离状态。对于在非极性溶剂中具有双氰基乙烯基受体的两种 D-σ-A 化合物，发生这种状态的构象收缩或“折叠”。在具有烷氧基羰基官能化受体的化合物中不存在折叠归因于电荷分离状态的寿命缩短。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylanilines:  The S₁ State Absorption Spectrum and Efficient Intramolecular Triplet−Triplet Energy Transfer to an Olefinic Bond
  作者：Wibren D. Oosterbaan、Mattijs Koeberg、Jorge Piris、Remco W. A. Havenith、Cornelis A. van Walree、Bastiaan R. Wegewijs、Leonardus W. Jenneskens、Jan W. Verhoeven

  DOI：10.1021/jp0044983

  日期：2001.6.1

  Efficient intramolecular triplet-triplet energy transfer from an N,N-dialkylanilino donor to an alkene acceptor was observed in 4-(4-(propan-2-ylidene)cyclohexyl)-N,N-dimethylaniline (2) and 1-phenyl-4-cyclohexylidene-piperidine (4) using nanosecond transient absorption spectroscopy and time-resolved microwave conductivity. This enables the unequivocal assignment of the absorption spectrum of the first singlet excited state of the N,N-dialkylanilino chromophore in 4-cyclohexyl-N,N-dimethylaniline (1), 2, 1-phenyl-4-cyclohexylpiperidine (3) and 4. It has a maximum positioned between 600 and 635 nm.
• US8357705B2
  申请人：——

  公开号：US8357705B2

  公开（公告）日：2013-01-22