β-patchoulene oxide | 38337-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: β-patchoulene oxide
• 英文别名: 1,4,9,9-Tetramethyl-1,2,3,3a,4,5,6,7,8,8a-decahydro-3a,8a-epoxy-4,7-methano-azulen-β-patchoulenoxid；(-)-Epoxy-β-patchoulen；1H,4H-3a,8a-Epoxy-4,7-methanoazulene, hexahydro-1,4,10,10-tetramethyl-, (1S,3aR,4R,7R,8aR)-；(1R,2R,5R,7R,8S)-2,8,12,12-tetramethyl-11-oxatetracyclo[5.3.1.12,5.01,7]dodecane
• CAS: 38337-32-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: ITGOXMFOJUVODK-PWRGDLIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-patchoulene oxide 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 叔丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,2S,4S,6S,7R,9R)-1,6,12,12-tetramethyl-3-oxatetracyclo[7.2.1.02,4.02,7]dodecan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of taxusin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a043
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碘 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 β-patchoulene oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the taxane ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00331a055

文献信息

• Terpenes. XIX.¹ Synthesis of Patchouli Alcohol²
  作者：G. Buchi、William D. MacLeod、J. Padilla

  DOI：10.1021/ja01074a041

  日期：1964.10
• HOLTON, ROBERT A.;JUO, R. R.;KIM, HYEONG B.;WILLIAMS, ANDREW D.;HARUSAWA,+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 19, C. 6558-6560
  作者：HOLTON, ROBERT A.、JUO, R. R.、KIM, HYEONG B.、WILLIAMS, ANDREW D.、HARUSAWA,+

  DOI：——

  日期：——
• <b>Synthesis of Patchouli Alcohol</b>
  作者：G. Buchi、William D. Macleod

  DOI：10.1021/ja00875a047

  日期：1962.8
• Hikino,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, <hi>1968</hi>, vol. 16, p. 43 - 51
  作者：Hikino,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A synthesis of taxusin
  作者：Robert A. Holton、R. R. Juo、Hyeong B. Kim、Andrew D. Williams、Shinya. Harusawa、Richard E. Lowenthal、Sadamu. Yogai

  DOI：10.1021/ja00227a043

  日期：1988.9