4-hydroxy-5-methoxy-7a,9,10,10a-tetrahydro-2H-furo<3',2':4,5>furo<2,3-h>-1-benzopyran-2,9-dione | 87131-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-5-methoxy-7a,9,10,10a-tetrahydro-2H-furo<3',2':4,5>furo<2,3-h>-1-benzopyran-2,9-dione
• 英文别名: 3H-7a,10a-dihydro-4-hydroxy-5-methoxy-2H-furo(3',2';4,5)furo(2,3-h)benzopyran-2,9(9H)-dione；6-Hydroxy-8-methoxy-3,11,13-trioxatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-1,5,7,9-tetraene-4,14-dione
• CAS: 87131-24-6
• 化学式: C₁₄H₁₀O₇
• 分子量: 290.229
• InChiKey: WPPHQPHGGQBIEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-5-methoxy-7a,9,10,10a-tetrahydro-2H-furo<3',2':4,5>furo<2,3-h>-1-benzopyran-2,9-dione 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aflatoxin analogues as possible anticoagulants—I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91953-2
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-8-hydroxy-9-methoxy-2H,6H-benzodipyran-(1,2-b;3,4-b')-2,6-dione 在 selenium(IV) oxide 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-hydroxy-5-methoxy-7a,9,10,10a-tetrahydro-2H-furo<3',2':4,5>furo<2,3-h>-1-benzopyran-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Aflatoxin analogues as possible anticoagulants—I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91953-2

文献信息

• Mouli, G. V. P. Chandra; Giridhar, T.; Rao, D. Mohan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 1, p. 5 - 8
  作者：Mouli, G. V. P. Chandra、Giridhar, T.、Rao, D. Mohan、Reddy, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• Aflatoxin analogues as possible anticoagulants—I
  作者：G.V.P. Chandra Mouli、Y.D. Reddy、V.V. Somayajulu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91953-2

  日期：——