[2-(Benzenesulfonyl)-1-phenylhept-6-enyl] benzoate | 1204322-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(Benzenesulfonyl)-1-phenylhept-6-enyl] benzoate
• 英文别名: [2-(benzenesulfonyl)-1-phenylhept-6-enyl] benzoate
• CAS: 1204322-98-4
• 化学式: C₂₆H₂₆O₄S
• 分子量: 434.556
• InChiKey: OKGAUULWAVVDCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Benzenesulfonyl)-1-phenylhept-6-enyl] benzoate 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 hepta-1,6-dien-1-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Samarium-Mediated Benzoyloxysulfone Eliminations

  摘要：

  An investigation of the substrate dependence on the rate of samarium-mediated reductive elimination of beta-acyloxysulfones has provided insights into the mechanism of this transformation and allowed for the development of a chemoselective elimination process.

  DOI：

  10.1021/jo201734t
• 作为产物：
  描述：

  (hex-5-en-1-ylsulfonyl)benzene 、 苯甲醛 、 苯甲酸酐 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.91h， 以85%的产率得到[2-(Benzenesulfonyl)-1-phenylhept-6-enyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Metathesis reactions of β-acyloxysulfones: synthesis of 1,6- and 1,7-dienes

  摘要：

  A novel alkene-masking strategy has been developed that allows for a metathesis approach to 1,6- and 1,7-dienes. This method was successfully applied to the synthesis of a long-chain alkenone natural product. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.071

文献信息

• Metathesis reactions of β-acyloxysulfones: synthesis of 1,6- and 1,7-dienes
  作者：Gregory W. O’Neil、Daniel J. Moser、Erasmus O. Volz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.071

  日期：2009.12

  A novel alkene-masking strategy has been developed that allows for a metathesis approach to 1,6- and 1,7-dienes. This method was successfully applied to the synthesis of a long-chain alkenone natural product. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Chemoselective Samarium-Mediated Benzoyloxysulfone Eliminations
  作者：Erasmus O. Volz、Gregory W. O’Neil

  DOI：10.1021/jo201734t

  日期：2011.10.21

  An investigation of the substrate dependence on the rate of samarium-mediated reductive elimination of beta-acyloxysulfones has provided insights into the mechanism of this transformation and allowed for the development of a chemoselective elimination process.