2-氧代-5-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡啶-3-羧酸 | 577967-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氧代-5-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 1,2-Dihydro-2-oxo-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-(4-trifluoromethylphenyl)nicotinic acid；2-oxo-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 577967-76-1
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO₃
• 分子量: 283.207
• InChiKey: PFRXFCDETPFONF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉 、 2-氧代-5-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡啶-3-羧酸 反应 12.0h， 以86%的产率得到2-hydroxy-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines

  摘要：

  新颖的芳基和杂环基哌嗪类化合物，这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物显示出对组胺H3受体的高度和选择性结合亲和力，表明具有组胺H3受体拮抗、逆激动或激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱是有用的。

  公开号：

  US20030236259A1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-nicotinonitrile 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到2-氧代-5-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines

  摘要：

  新颖的芳基和杂环基哌嗪类化合物，这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物显示出对组胺H3受体的高度和选择性结合亲和力，表明具有组胺H3受体拮抗、逆激动或激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱是有用的。

  公开号：

  US20030236259A1

文献信息

• Novel Aryl- and Heteroarylpiperazines
  申请人：Hohlweg Rolf

  公开号：US20090264435A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  新型芳基和杂环基哌嗪，这些化合物的药用组合物，包含这些化合物的药用组合物，以及采用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物表现出高度和选择性的结合亲和力，表明它们具有组胺H3受体拮抗、反向激动或激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍非常有用。
• Substituted 3-alkyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo(4,3-a)pyridines, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0017438A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  There are provided novel 3-alkyl-6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines useful as anxiolytic agents, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The compounds have the formula: wherein R, is hydrogen, alkyl (C1-C4), alkoxy (C,-C4), fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl (C2-C5), carboxamido, nitro, amino, acylamino (C1-C4), monoalkylamino (C1-C4) or dialkylamino wherein each alkyl group has up to 4 carbon atoms and R2 is alkyl (C1-C3); or a pharmacologically acceptable acid-addition salt thereof.

  本发明提供了可用作抗焦虑剂的新型 3-烷基-6-（取代苯基）-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶、其制备工艺以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物的化学式如下 其中 R，是氢、烷基（C1-C4）、烷氧基（C,-C4）、氟、氯、溴、三氟甲基、氰基、羧基、烷氧羰基（C2-C5）、羧酰胺基、硝基、氨基、酰氨基（C1-C4）、单烷基氨基（C1-C4）或二烷基氨基，其中每个烷基最多有 4 个碳原子，R2 是烷基（C1-C3）；或其药理学上可接受的酸加成盐。
• NOVEL ARYL- AND HETEROARYLPIPERAZINES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1474401A2

  公开（公告）日：2004-11-10
• US4209626A
  申请人：——

  公开号：US4209626A

  公开（公告）日：1980-06-24
• US4242515A
  申请人：——

  公开号：US4242515A

  公开（公告）日：1980-12-30