2-hydroxy-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridine | 577967-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridine
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-(4-trifluoromethylphenyl)pyridine；5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyridin-2-one
• CAS: 577967-77-2
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO
• 分子量: 239.197
• InChiKey: GWCVSUAYFBNMHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 10.0h， 以72%的产率得到2-chloro-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines

  摘要：

  新颖的芳基和杂环基哌嗪类化合物，这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物显示出对组胺H3受体的高度和选择性结合亲和力，表明具有组胺H3受体拮抗、逆激动或激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱是有用的。

  公开号：

  US20030236259A1
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 2-氧代-5-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡啶-3-羧酸 反应 12.0h， 以86%的产率得到2-hydroxy-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines

  摘要：

  新颖的芳基和杂环基哌嗪类化合物，这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物显示出对组胺H3受体的高度和选择性结合亲和力，表明具有组胺H3受体拮抗、逆激动或激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱是有用的。

  公开号：

  US20030236259A1

文献信息

• Novel Aryl- and Heteroarylpiperazines
  申请人：Hohlweg Rolf

  公开号：US20090264435A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  新型芳基和杂环基哌嗪，这些化合物的药用组合物，包含这些化合物的药用组合物，以及采用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物表现出高度和选择性的结合亲和力，表明它们具有组胺H3受体拮抗、反向激动或激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍非常有用。
• NOVEL ARYL- AND HETEROARYLPIPERAZINES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1474401A2

  公开（公告）日：2004-11-10
• [EN] NOVEL ARYL- AND HETEROARYLPIPERAZINES<br/>[FR] NOUVELLES ARYL- ET HETEROARYLPIPERAZINES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2003066604A2

  公开（公告）日：2003-08-14

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES ASSOCIES
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2005005382A2

  公开（公告）日：2005-01-20

  Compounds, compositions, and methods for treating fungal infection by modulating the activity of the fungal kinesin Kip 1 are disclosed.
• Novel aryl- and heteroarylpiperazines
  申请人：——

  公开号：US20030236259A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  新颖的芳基和杂环基哌嗪类化合物，这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物显示出对组胺H3受体的高度和选择性结合亲和力，表明具有组胺H3受体拮抗、逆激动或激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱是有用的。