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2,3-dihydro-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazin-4-one | 1193-58-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazin-4-one
英文别名
3-methyl-2-thio-1,3-thiazine-2(4H)-one;N-methyl-1,3-thiazine-2-thione;3-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-[1,3]thiazin-4-one;3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxo-2-thio-2H-<1,3>thiazine;3-Methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-<1,3>thiazin-4-on;3-Methyl-3,4-dihydro-4-oxo-2-thio-thiazin;3-Methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazin-4-one
2,3-dihydro-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazin-4-one化学式
CAS
1193-58-4
化学式
C5H5NOS2
mdl
——
分子量
159.233
InChiKey
CUMCCTQYDXWRIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78 °C
  • 沸点:
    251.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    77.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dihydro-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazin-4-one1,2-dihydro-2'h-spiro(benzo[f]chromene-3,1'-naphthalen)-2'-one均三甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以75%的产率得到(7aS,11aR)-10-Methyl-9-thioxo-9,10,11a,12-tetrahydro-7aH-7-oxa-8-thia-10-aza-benzo[a]anthracen-11-one
    参考文献:
    名称:
    通过醌甲基化物中间体合成一些新的四环杂芳族色满
    摘要:
    通过各种尿嘧啶和 1,3-噻嗪衍生物与 1,2-萘醌-1-甲基化物的反应,合成了几种新的四环杂芳族色满。螺二聚体 4 是比萘酚衍生物更好的萘醌甲基化物来源,后者由于副反应而以低产率提供色满。讨论了形成的各种产品的结构和机制。
    DOI:
    10.1139/v81-321
  • 作为产物:
    描述:
    S-β-carboxyvinyl N-methyldithiocarbamate 在 硫酸 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2,3-dihydro-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Cain,E.N.; Warrener,R.N., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 51 - 72
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ultrasound-Mediated Three-Component Reaction “On-Water” Protocol For the Synthesis of Novel Mono- and bis-1,3-Thiazin-4-one Derivatives
    作者:Wael A. A. Arafa、Ashraf M. Mohamed、Ahmed F. Abdel-Magied
    DOI:10.3987/com-17-13726
    日期:——
    Green synthetic and catalyst-free strategy towards the synthesis of novel mono- and bis-1,3-thiazin-4-one scaffolds through a one pot, reaction of carbon disulfide, monoacetylenic esters and amines ...
    通过一锅法、二硫化碳、单乙炔酯和胺的反应合成新型单和双 1,3-噻嗪-4-one 支架的绿色合成和无催化剂策略...
  • Cain,E.N.; Warrener,R.N., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 51 - 72
    作者:Cain,E.N.、Warrener,R.N.
    DOI:——
    日期:——
  • 796. The addition of N-alkyl-substituted dithiocarbamic and alkoxydithioformic acids to propiolic acid
    作者:J. L. Garraway
    DOI:10.1039/jr9620004077
    日期:——
  • CHAUHAN, M. S.;MCKINNON, D. M., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 14, 2223-2227
    作者:CHAUHAN, M. S.、MCKINNON, D. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Katritzky, Alan R.; Baykut, Gokhan; Rachwal, Stanislaw, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1499 - 1506
    作者:Katritzky, Alan R.、Baykut, Gokhan、Rachwal, Stanislaw、Szafran, Miroslaw、Caster, Kenneth C.、Eyler, John
    DOI:——
    日期:——
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