2-(2,5-dimethoxy-phenyl)-4-dimethylamino-butyronitrile | 231289-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-dimethoxy-phenyl)-4-dimethylamino-butyronitrile
• 英文别名: 2-(2,5-Dimethoxyphenyl)-4-(dimethylamino)butanenitrile；2-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-(dimethylamino)butanenitrile
• CAS: 231289-63-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: KVOPXLPQVBDKGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-dimethoxy-phenyl)-4-dimethylamino-butyronitrile 在 氨 、 水 、 氢溴酸 、 镍 作用下， 100.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 蟾毒色胺
  参考文献：
  名称：

  羟色胺。第一部分。丁苯丁宁，6-羟基丁苯丁宁和5-羟色胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001165
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氧基苯甲醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(2,5-dimethoxy-phenyl)-4-dimethylamino-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  羟色胺。第一部分。丁苯丁宁，6-羟基丁苯丁宁和5-羟色胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001165

文献信息

• An expedient synthesis of 9-keto-2-methyl-5-(dimethoxyphenyl)morphans
  作者：Joannes T.M Linders、Judith L Flippen-Anderson、Clifford F George、Kenner C Rice

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00566-3

  日期：1999.5

  An expedient synthesis of ortho-methoxy substituted 9-keto-5-phenylmorphans has been developed, featuring a Thorpe-Zieger cyclization to construct the substituted 2-phenylcyclohexanone intermediate. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Hydroxytryptamines. Part I. Bufotenine, 6-hydroxybufotenine, and serotonin
  作者：John Harley-Mason、A. H. Jackson

  DOI：10.1039/jr9540001165

  日期：——