(8R,10R)-8-ethoxycarbonyl-10-methyl-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane | 315198-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (8R,10R)-8-ethoxycarbonyl-10-methyl-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane
• 英文别名: ethyl (8R,10R)-8-methyl-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane-10-carboxylate
• CAS: 315198-28-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: RHIGTCFXZYHSJY-NXEZZACHSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,10R)-8-ethoxycarbonyl-10-methyl-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane 在 Raney-Ni W₂ 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,6R)-ethyl 6-methyl-2-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  C-6取代的胡椒酸衍生物的不对称合成

  摘要：

  描述了使用分子内曼尼希型反应合成C-6取代的哌酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01463-5
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 (+/-)-2-(2-aminopropyl)-2-methyl-1,3-dioxane 在 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (8R,10R)-8-ethoxycarbonyl-10-methyl-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  C-6取代的胡椒酸衍生物的不对称合成

  摘要：

  描述了使用分子内曼尼希型反应合成C-6取代的哌酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01463-5

文献信息

• Asymmetric synthesis of C-6 substituted pipecolic acid derivatives
  作者：Sylvie Carbonnel、Catherine Fayet、Jacques Gelas、Yves Troin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01463-5

  日期：2000.10

  The synthesis of C-6 substituted pipecolic acid derivatives using an intramolecular Mannich-type reaction is described.

  描述了使用分子内曼尼希型反应合成C-6取代的哌酸衍生物。
• Carbonnel, Sylvie; Troin, Yves, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 10, p. 1807 - 1830
  作者：Carbonnel, Sylvie、Troin, Yves

  DOI：——

  日期：——