2-氧代-丙酸 3-甲基丁基酯 | 7779-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氧代-丙酸 3-甲基丁基酯
• 中文别名: 2-氧代-丙酸3-甲基丁基酯；丙酮酸异戊酯
• 英文名称: isoamyl pyruvate
• 英文别名: pyruvic acid isopentyl ester；Brenztraubensaeure-isopentylester；Isoamylpyruvat；isopentyl pyruvate；3-methylbutyl 2-oxopropanoate
• CAS: 7779-72-8
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• mdl: MFCD00238527
• 分子量: 158.197
• InChiKey: LBKWGGFVEDOVEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185 °C(lit.)
• 密度：
  0.978 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  169 °F
• LogP：
  1.46
• 物理描述：
  colourless liquid with a fresh, caramel-rum odour with fruity-floral undertone
• 溶解度：
  insoluble in water; soluble in organic solvents, oils
• 折光率：
  1.417-1.424
• 保留指数：
  1910

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品运输编号：
  UN 3464

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Isoamyl pyruvate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H14O3
分子式
: 158.19 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
185 °C - lit.
g) 闪点
76 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.978 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

毒性

GRAS（FEMA）。

使用限量

• 饮料：4.7 mg/kg
• 冷饮：8.1 mg/kg
• 糖果：9.2 mg/kg
• 焙烤制品：12 mg/kg

适量为限（FDA，§172．515，2001）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-丙酸 3-甲基丁基酯 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 5-Halopyrimidine-4-Carboxylic Acid Esters via a Minisci Reaction

  摘要：

  本文报告了通过 Minisci 均聚烷氧基羰基化 5-卤代嘧啶合成各种 5-卤代嘧啶-4-羧酸酯的过程。该反应具有很高的区域选择性，可以在其他方法难以合成的地方一步合成出有用量（大于 10 克）的 5-溴嘧啶-4-羧酸乙酯。5- 溴嘧啶-4-羧酸乙酯被用于制备包括 CX-5011 在内的强效 CK2 抑制剂。这项工作代表了自由基化学在制备药理活性分子方面的有趣应用。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290136
• 作为产物：
  描述：

  乳酸异戊酯 在 4-hydroxy-TEMPO benzoate 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到2-氧代-丙酸 3-甲基丁基酯
  参考文献：
  名称：

  Oxidations of Dihydroxyalkanoates to Vicinal Tricarbonyl Compounds with a 4-BzoTEMPO-Sodium Bromite System or by Indirect Electrolysis Using 4-BzoTEMPO and Bromide Ion

  摘要：

  开发了一种高效的方法，从2,3-二羟基烷酸盐获取邻位二氧烷酸盐，这是一种强效竞争性水解酶抑制剂的结构元素。该方法具有一步法程序，并使用可回收的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧与NaBrO2·3H2O或电生成的活性溴种作为实际氧化剂，且氧化条件温和。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1411

文献信息

• A thermoregulated phase-separable chiral Pt nanocatalyst for recyclable asymmetric hydrogenation of α-ketoesters
  作者：Xiuru Xue、Yanhua Wang、Fu-She Han

  DOI：10.1039/c7cc00892a

  日期：——

  Asymmetric hydrogenation of α-ketoesters catalyzed by a recyclable chiral Pt nanocatalyst system possessing thermoregulated phase-separation property is presented.

  α-酮酸酯的不对称氢化反应由可回收的手性铂纳米催化剂系统催化，具有热调节相分离性能。
• α-Regioselective Aqueous Mukaiyama Aldol Reaction of 2-(Trimethylsilyloxy)furan with Pyruvates
  作者：Anna Adamkiewicz、Marta Woyciechowska、Jacek Mlynarski

  DOI：10.1002/ejoc.201600258

  日期：2016.6

  A procedure that enables access to α-(hydroxyalkyl)butenolides from 2-(trimethylsilyloxy)furan and keto esters with excellent regiocontrol is reported. Despite their synthetic significance, there is a general lack of catalytic methodology for the α-regioselective Mukaiyama-type aldol reaction of O-silylated dienolates. We demonstrate that the challenging competition between the α and γ positions of

  报道了一种能够从 2-（三甲基甲硅烷氧基）呋喃和酮酯中获得 α-（羟烷基）丁烯内酯的方法，并具有出色的区域控制。尽管它们具有合成意义，但普遍缺乏用于 O-甲硅烷基化二烯醇的 α-区域选择性 Mukaiyama 型羟醛反应的催化方法。我们证明亲核二烯醇的 α 和 γ 位置之间具有挑战性的竞争可以通过使用水性溶剂来控制。在 2-(三甲基甲硅烷氧基)呋喃中观察到的这种现象可以进一步扩展到 2-(三甲基甲硅烷氧基)噻吩的反应，但效率较低，可以扩展到 2-(三甲基甲硅烷氧基)吡咯。此外，由 (R,
• Substances and Pharmaceutical Compositions for the Inhibition of Glyoxalases and Their Use As Anti-Fungal Agents
  申请人：Huse Klaus

  公开号：US20080300303A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention pertains to substances of the formula (I) wherein X is O or S; and R1-R4 are defined in the claims as inhibitors of glyoxalase I and/or II, pharmaceutical compositions comprising one or more compounds according to formula (I) and the use of one or more compounds according to formula (I) for the treatment of diseases associated with increased glycolytic metabolism. In one embodiment, the disease is a fungal infection.

  本发明涉及式（I）的物质，其中X是O或S; R1-R4在权利要求中定义为乙醛酸酯酶I和/或II的抑制剂，包含一个或多个式（I）化合物的制药组合物以及使用一个或多个式（I）化合物治疗与增加的糖酵解代谢相关的疾病。在一种实施方式中，该疾病是真菌感染。
• Method for making acetal compounds
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0905115A1

  公开（公告）日：1999-03-31

  A method for making an acetal compound is disclosed, comprising the steps of: (a) adding a carbonyl compound, an alcohol, and a dehydrating agent to an environment wherein the carbonyl compound is selected from the group consisting of an aldehyde, a ketone, and mixtures thereof; and (b) pressurizing the mixture of step (a), wherein the pressurization causes the carbonyl compound and the alcohol to react and form the acetal compound.

  本发明揭示了一种制备缩醛化合物的方法，包括以下步骤：(a)将一个羰基化合物、一种醇和一种脱水剂加入到一个环境中，其中该羰基化合物被选自包括醛、酮和其混合物的群体；和(b)加压步骤(a)的混合物，其中压力使羰基化合物和醇反应并形成缩醛化合物。
• NOVEL COCRYSTALLIZATION
  申请人：CHILDS Scott L.

  公开号：US20090281195A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present disclosure relates to novel cocrystals and novel methods for cocrystallization. In particular, the disclosure includes cocrystals comprising a salt of an active agent, such as a chloride salt of an active pharmaceutical ingredient. The present disclosure also relates to methods of preparing cocrystals and methods for screening for solid state phases.

  本公开涉及新型共晶体和新型共晶化方法。具体而言，公开包括由活性剂的盐组成的共晶体，例如活性药物成分的氯化物盐。本公开还涉及制备共晶体的方法和筛选固态相的方法。