N-(2-benzyloxyethyl)-2-piperidone | 157399-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-benzyloxyethyl)-2-piperidone
• 英文别名: 1-(2-(benzyloxy)ethyl)piperidin-2-one；1-[2-(Phenylmethoxy)ethyl]-2-piperidinone；1-(2-phenylmethoxyethyl)piperidin-2-one
• CAS: 157399-43-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: PECWJLIZYZUHPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.4±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-benzyloxyethyl)-2-piperidone 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-benzyloxyethyl)-4-<2-(2-indolyl)-1,3-dithian-2-yl>piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-（1,3-dithian-2-yl）吲哚的合成应用。IV。的四环ABED环系统的新合成马钱子生物碱

  摘要：

  四环化合物的一种新的和通用的合成10，22和24呈现的ABED环系统马钱子生物碱是由C的闭合描述1 C 11B键在关键步骤。中间体四氢吡啶鎓盐2是从2-（1,3-二硫-2-基）吲哚（3）和2-氰基-3-乙基-1-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶（图4a）或ñ -取代的Δ 3 -piperidein -2-酮（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89689-7
• 作为产物：
  描述：

  苄基2-溴乙基醚 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(2-benzyloxyethyl)-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  WO2019183577A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019183577A5

文献信息

• Modulators of G-protein coupled receptors
  申请人：Carmot Therapeutics, Inc.

  公开号：US11535660B1

  公开（公告）日：2022-12-27

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate and/or prodrug of the compound) that modulate (e.g., agonize or partially agonize or antagonize) glucagon?like peptide?1 receptor (“GLP?1R”) and/or the gastric inhibitory polypeptide receptor (“GIPR”). The chemical entities are useful, e.g., for treating a subject (e.g., a human) having a disease, disorder, or condition in which modulation (e.g., agonism, partial agonism or antagonism) of GLP?1R and/or GIPR activities is beneficial for the treatment or prevention of the underlying pathology and/or symptoms and/or progression of the disease, disorder, or condition. In some embodiments, the modulation results in an enhancement of (e.g., an increase in) existing levels (e.g., normal or below normal levels) of GLP?1R and/or GIPR activity (e.g., signaling). In some embodiments, the chemical entities described herein further modulate (e.g., attenuate, uncouple)-arrestin signaling relative to what is observed with the native ligand. This disclosure also features compositions as well as other methods of using and making the said chemical entities.

  本公开的化学实体（如化合物或该化合物的药学上可接受的盐和/或水合物和/或原药）可调节（如激动或部分激动或拮抗）胰高血糖素样肽1受体（"GLP?1R"）和/或胃抑制多肽受体（"GIPR"）。这些化学实体是有用的，例如，用于治疗患有疾病、失调或病症的受试者（例如人类），在这种情况下，调节（例如，激动、部分激动或拮抗）GLP?1R 和/或 GIPR 的活性有利于治疗或预防潜在的病理和/或症状和/或疾病、失调或病症的进展。在一些实施方案中，调节的结果是增强（如增加）现有水平（如正常或低于正常水平）的GLP?1R和/或GIPR活性（如信号传导）。在某些实施方案中，本文所述的化学实体可进一步调节（如减弱、解除耦合）--相对于原生配体的信号转导。本公开还包括组合物以及使用和制造所述化学实体的其他方法。
• MODULATORS OF G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS
  申请人：Carmot Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3768294A1

  公开（公告）日：2021-01-27
• [EN] MODULATORS OF G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS COUPLÉS À LA PROTÉINE
  申请人：CARMOT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019183577A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate and/or prodrug of the compound) that modulate (e.g., agonize or partially agonize or antagonize) glucagon?like peptide?1 receptor ("GLP?1R") and/or the gastric inhibitory polypeptide receptor ("GIPR"). The chemical entities are useful, e.g., for treating a subject (e.g., a human) having a disease, disorder, or condition in which modulation (e.g., agonism, partial agonism or antagonism) of GLP?1R and/or GIPR activities is benficial for the treatment or prevention of the underlying pathology and/or symptoms and/or progression of the disease, disorder, or condition. In some embodiments, the modulation results in an enhancment of (e.g., an increase in) existing levels (e.g., normal or below normal levels) of GLP?1R and/or GIPR activity (e.g., signaling). In some embodiments, the chemical entities described herein further modulate (e.g., attenuate, uncouple) -arrestin signaling relative to what is observed with the native ligand. This disclosure also features compositions as well as other methods of using and making the said chemical entities.
• WO2019183577A5
  申请人：——

  公开号：WO2019183577A5

  公开（公告）日：2024-05-13
• Synthetic applications of 2-(1,3-dithian-2-yl)indoles. IV. New synthesis of the tetracyclic ABED ring system of Strychnos alkaloids
  作者：Anna Diez、Josep Castells、Pilar Forns、Mario Rubiralta、David S. Grierson、Henri-Philippe Husson、Xavier Solans、Mercè Font-Bardía

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89689-7

  日期：——

  A new and versatile synthesis of tetracyclic compounds 10, 22 and 24 presenting the ABED ring system of Strychnos alkaloids is described by closure of the C1C11b bond in the key step. The intermediate tetrahydropyridinium salts 2 have been obtained from 2-(1,3-dithian-2-yl)indole (3) and either 2-cyano-3-ethyl-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (4a) or N-substituted Δ3-piperidein-2-ones (5).

  四环化合物的一种新的和通用的合成10，22和24呈现的ABED环系统马钱子生物碱是由C的闭合描述1 C 11B键在关键步骤。中间体四氢吡啶鎓盐2是从2-（1,3-二硫-2-基）吲哚（3）和2-氰基-3-乙基-1-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶（图4a）或ñ -取代的Δ 3 -piperidein -2-酮（5）。