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(4-Nitro-indolyl-3)-glyoxylsaeure-ethylester | 91974-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Nitro-indolyl-3)-glyoxylsaeure-ethylester
英文别名
ethyl 2-(4-nitro-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
(4-Nitro-indolyl-3)-glyoxylsaeure-ethylester化学式
CAS
91974-30-0
化学式
C12H10N2O5
mdl
MFCD21378151
分子量
262.222
InChiKey
HYGNJZNTUPUUBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-Nitro-indolyl-3)-glyoxylsaeure-ethylester氢氧化钾 作用下, 以 喹啉乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-硝基吲哚-3-甲醛
    参考文献:
    名称:
    通过2-烷基硝基苯胺衍生物的闭环合成吲哚
    摘要:
    由草酸二烷基酯促进的碱诱导的环化反应,由2-烷基-3-或5-硝基苯胺的亚氨酸酯,am和仲-苯胺衍生物制备了多种硝基吲哚。结果表明,在一个简单的操作中,基本上相同的方法也可用于合成相应的硝基吲哚-3-乙醛酸酯。讨论了合成潜力,并提出了一种机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87932-1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    MELHADO, L. LEE;BRODSKY, JEFFREY L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3852-3855
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Spirolactam Tricyclic CGRP Receptor Antagonists
    申请人:Bell Ian M.
    公开号:US20090105219A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , D 1 , D 2 , E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , J, K, T, U, V, W, X, Y and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
    化合物I的公式为:(其中变量A1,A2,A3,A4,A5,A6,A7,B1,B2,B3,B4,D1,D2,E1,E2,E3,E4,E5,G1,G2,J,K,T,U,V,W,X,Y和Z如本文所述),这些化合物是CGRP受体拮抗剂,可用于治疗或预防CGRP参与的疾病,如偏头痛。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的疾病方面的使用。
  • Spirohydantoin Tricyclic CGRP Receptor Antagonists
    申请人:Bell Ian M.
    公开号:US20090281080A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , D 1 , D 2 , E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , R 6 , T, U, V, W, X, Y and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
    公式I的化合物:(其中变量A1,A2,A3,A4,A5,A6,A7,B1,B2,B3,B4,D1,D2,E1,E2,E3,E4,E5,G1,G2,R6,T,U,V,W,X,Y和Z如本文所述),这些化合物是CGRP受体的拮抗剂,对于治疗或预防CGRP参与的疾病,如偏头痛,具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
  • Spirolactam tricyclic CGRP receptor antagonists
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US07947677B2
    公开(公告)日:2011-05-24
    Compounds of formula I: (wherein variables A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, B1, B2, B3, B4, D1, D2, E1, E2, E3, E4, E5, G1, G2, J, K, T, U, V, W, X, Y and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
    公式I的化合物:(其中变量A1,A2,A3,A4,A5,A6,A7,B1,B2,B3,B4,D1,D2,E1,E2,E3,E4,E5,G1,G2,J,K,T,U,V,W,X,Y和Z如上所述),它们是CGRP受体的拮抗剂,并且在治疗或预防CGRP参与的疾病,例如偏头痛方面非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病方面使用这些化合物和组合物。
  • Spirohydantoin tricyclic CGRP receptor antagonists
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US07968540B2
    公开(公告)日:2011-06-28
    Compounds of formula I: (wherein variables A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, B1, B2, B3, B4, D1, D2, E1, E2, E3, E4, E5, G1, G2, R6, T, U, V, W, X, Y and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
    化合物I的公式为:(其中变量A1,A2,A3,A4,A5,A6,A7,B1,B2,B3,B4,D1,D2,E1,E2,E3,E4,E5,G1,G2,R6,T,U,V,W,X,Y和Z如本文所述),这些化合物是CGRP受体的拮抗剂,用于治疗或预防CGRP参与的疾病,例如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
  • WO2007/61694
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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