Boc-Asp(OR)-OSu | 118534-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Asp(OR)-OSu
• 英文别名: Boc-Asp(OcHex)-OSu；4-O-cyclohexyl 1-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanedioate
• CAS: 118534-86-4
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₈
• 分子量: 412.44
• InChiKey: POQHBMPIRUFKST-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Asp(OR)-OSu 在 sodium hydrogensulfide 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[4-[[(2S)-4-cyclohexyloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]sulfanyl-phenylmethyl]phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  硫酯树脂接头的另一种制备方法，用于固相合成肽C端硫代酸

  摘要：

  提供了用于肽C-末端硫代酸的固相合成的硫代酯树脂接头的另一种制备方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00266-5

文献信息

• Radiolabeled platelet GPIIb/IIIa receptor antagonists as imaging agents
  申请人：The Dupont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05879657A1

  公开（公告）日：1999-03-09

  This invention provides novel radiopharmaceuticals that are radiolabeled cyclic compounds containing carbocyclic or heterocyclic ring systems which act as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa complex; to methods of using said radiopharmaceuticals as imaging agents for the diagnosis of arterial and venous thrombi; to novel reagents for the preparation of said radiopharmaceuticals; and to kits comprising said reagents.

  本发明提供了一种新型放射性药物，其为含有碳环或杂环环系统的放射性标记的环状化合物，可作为血小板糖蛋白IIb/IIIa复合物的拮抗剂；以及使用该放射性药物作为诊断动脉和静脉血栓的成像剂的方法；还提供了用于制备该放射性药物的新型试剂和包含该试剂的试剂盒。
• Okada, Yoshio; Iguchi, Shin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2129 - 2136
  作者：Okada, Yoshio、Iguchi, Shin

  DOI：——

  日期：——
• OKADA, YOSHIO;KAWASAKI, KOICHI;IGUCHI, SHIN
  作者：OKADA, YOSHIO、KAWASAKI, KOICHI、IGUCHI, SHIN

  DOI：——

  日期：——
• OKADA, YOSHIO;IGUCHI, SHIN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2129-2136
  作者：OKADA, YOSHIO、IGUCHI, SHIN

  DOI：——

  日期：——
• An alternate preparation of thioester resin linkers for solid-phase synthesis of peptide C-terminal thioacids
  作者：Alex S Goldstein、Michael H Gelb

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00266-5

  日期：2000.4

  An alternative preparation of thioester resin linkers for solid-phase synthesis of peptide C-terminal thioacids is presented.

  提供了用于肽C-末端硫代酸的固相合成的硫代酯树脂接头的另一种制备方法。