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2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1,3-dithiolane | 40770-86-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1,3-dithiolane
英文别名
——
2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1,3-dithiolane化学式
CAS
40770-86-3
化学式
C12H16O3S2
mdl
——
分子量
272.389
InChiKey
FEAVSZFZLRRONC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:c916d6a60bbdd040da3d6e56bbb4267d
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲氧基苯甲醛1,2-乙二硫醇 在 copper(II) bis(tetrafluoroborate) 作用下, 反应 0.02h, 以98%的产率得到2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1,3-dithiolane
    参考文献:
    名称:
    四氟硼酸铜(II)是在室温下无溶剂条件下由羰基化合物形成1,3-二硫杂环戊烷/二硫杂环己烷的极高效催化剂
    摘要:
    四氟硼酸铜(II)水合物是一种新型且极其有效的催化剂,在室温下无溶剂条件下,可在1-5分钟内由芳族,杂芳族和脂肪族醛类和环状饱和酮形成1,3-二硫杂环戊烷/二硫杂环丁烷。该反应与其他官能团如醚,酯,羟基,卤化物,硝基和氰基相容,并显示出优异的化学选择性。α,β-不饱和醛/酮可导致选择性形成1,3-二硫杂环戊烷而不是迈克尔加成产物。对于带有醛和酮羰基的底物,与醛发生化学选择性的二硫杂环戊烷。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.07.059
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文献信息

  • Perchloric Acid Adsorbed on Silica Gel (HClO<sub>4</sub>-SiO<sub>2</sub>) as an Extremely Efficient and Reusable Catalyst for 1,3-Dithiolane/Dithiane Formation
    作者:Asit Chakraborti、Santosh Rudrawar、Ram Besra
    DOI:10.1055/s-2006-942474
    日期:2006.8
    Perchloric acid adsorbed on silica gel (HClO 4 -SiO 2 ) has been found to be an extremely efficient and reusable catalyst for 1,3-dithiolane and 1,3-dithiane formation under solvent-free conditions at room temperature.
    已发现吸附在硅胶上的高氯酸 (HClO 4 -SiO 2 ) 是在室温下无溶剂条件下形成 1,3-二环戊烷和 1,3-二环戊烷的极其有效且可重复使用的催化剂。
  • Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
    作者:Robbe、Fernandez、Dubief、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Silica-supported phosphorus pentoxide: a reusable catalyst for S,S-acetalization of carbonyl groups under ambient conditions
    作者:Hamid Reza Shaterian、Kobra Azizi、Nafiseh Fahimi
    DOI:10.1080/17415993.2010.542155
    日期:2011.2.1
    Phosphorus pentoxide supported on silica gel (P2O5/SiO2) efficiently acts as a highly active and reusable catalyst for cyclic and non-cyclic S,S-acetalization of a variety of carbonyl compounds under mild, solvent-free and ambient conditions. This method offers significant advantages such as high conversion, clean work-up, short reaction times and simplicity in operation.[GRAPHICS].
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