2-氧代十八烷酸甲酯 | 2380-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氧代十八烷酸甲酯
• 英文名称: 2-oxo-octadecanoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-oxooctadecanoic acid methyl ester；methyl α-oxostearate；methyl 2-oxo-octadecanoate；2-Oxo-octadecansaeure-methylester；2-Oxo-octadecansaeuremethylester；2-Oxo-stearinsaeuremethylester；Methyl 2-oxooctadecanoate
• CAS: 2380-18-9
• 化学式: C₁₉H₃₆O₃
• 分子量: 312.493
• InChiKey: URZVPVBICGXGEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  398.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2213;2213

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代十八烷酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-oxooctadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bergstroem et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 1157,1160, 1169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-alpha-羟基硬脂酸 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 2-氧代十八烷酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Short syntheses of furan and catechol derivatives. A synthesis of hydrourushiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a059

文献信息

• Synthesis and Preferred Conformations of All Regio- and Diastereoisomeric Methyl 2,3-Fluorohydroxyalkanoates
  作者：Wibke S. Husstedt、Susanne Wiehle、Christian Stillig、Klaus Bergander、Stefan Grimme、Günter Haufe

  DOI：10.1002/ejoc.201001224

  日期：2011.1

  Selective syntheses of enantiopure regio- and diastereomeric methyl 2,3-fluoro-hydroxyalkanoates via four different routes employing two types of fluorination reagents are reported. The anti- and syn-3-fluoro-2-hydroxyalkanoates 1 and 3 were prepared by treating the corresponding epoxides with Olah's reagent (Py·9HF). Cyclic sulfates prepared from the enantiomeric diols were ring-opened with TBAF to give the

  报道了使用两种类型的氟化试剂通过四种不同的路线选择性合成对映体纯区域和非对映异构体 2,3-氟-羟基链烷酸甲酯。反-和顺-3-氟-2-羟基链烷酸酯1和3是通过用Olah试剂(Py·9HF)处理相应的环氧化物来制备的。由对映体二醇制备的环状硫酸盐用 TBAF 开环得到 anfi- 和 syn-2-fluoro-3-hydroxyalkanoates 2 和 4。立体化学分析主要通过 NMR 光谱进行。应用DFT/B3LYP和SCS-MP2量子化学方法，计算了构象异构体的耦合常数和相对能量。使用 COSMO 连续模型考虑溶剂效应。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE BETA-HYDROXY-ALPHA-AMINOCARBOXYLIC ACID ESTER
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP2067769A1

  公开（公告）日：2009-06-10

  It is an objective of the present invention to produce an anti-form of an optically active β-hydroxy-α-aminocarboxylic acid ester efficiently, simply and industrially advantageously. The objective can be accomplished by directly and selectively producing the anti-form of the optically active β-hydroxy-α-aminocarboxylic acid ester by asymmetric reduction of a β-keto-α-aminocarboxylic acid ester using an optically active amine complex as a catalyst. Further, the β-keto-α-aminocarboxylic acid ester as a raw material can be produced at a high yield by reacting a glycine derivative with a carboxylic acid derivative.

  本发明的目的是高效、简单、具有工业优势地生产光学活性β-羟基-α-氨基羧酸酯的反式形式。该目的可以通过使用光学活性胺络合物作为催化剂，通过不对称还原β-酮基-α-氨基羧酸酯直接和选择性地生产光学活性β-羟基-α-氨基羧酸酯的反式形式来实现。此外，将甘氨酸衍生物与羧酸衍生物反应可以高产率地生产β-酮基-α-氨基羧酸酯作为原料。
• Process for producing optically active beta-hydroxy-alpha-aminocarboxylic acid ester
  申请人：Honda Tatsuya

  公开号：US20100022795A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  It is an objective of the present invention to produce an anti-form of an optically active β-hydroxy-α-aminocarboxylic acid ester efficiently, simply and industrially advantageously. The objective can be accomplished by directly and selectively producing the anti-form of the optically active β-hydroxy-α-aminocarboxylic acid ester by asymmetric reduction of a β-keto-α-aminocarboxylic acid ester using an optically active amine complex as a catalyst. Further, the β-keto-α-aminocarboxylic acid ester as a raw material can be produced at a high yield by reacting a glycine derivative with a carboxylic acid derivative.

  本发明的目的是高效、简单、工业上具有优势地生产一种光学活性的β-羟基-α-氨基羧酸酯的反式形式。该目标可以通过使用光学活性胺配合物作为催化剂，直接选择性地通过不对称还原β-酮基-α-氨基羧酸酯来生产光学活性β-羟基-α-氨基羧酸酯的反式形式来实现。此外，可以通过将甘氨酸衍生物与羧酸衍生物反应来高产地生产β-酮基-α-氨基羧酸酯原料。
• Applicability of Titanium-Based Catalysts in the Photocatalytic Degradation of 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzofuran
  作者：Fatin Samara、Rasha Darra、Ahmed A. Mohamed、Waqas Ahmad、Nedal Abu-Farha、Haesung Lee、Changseok Han、Sofian Kanan

  DOI：10.3390/molecules28227488

  日期：——

  Polychlorinated dibenzofurans (PCDFs) are persistent toxic compounds that are ubiquitous in the environment. Nanocomposites of titanium(IV) oxide-vanadium(III) oxide (Ti3V2O7) and titanium(IV) oxide-silicon dioxide (Ti2Si7O30) were prepared and spectroscopically analyzed as potential decontaminants for dioxin-like materials. The analysis confirmed a homogeneous morphology with nanoscale particle size

  多氯二苯并呋喃 (PCDF) 是环境中普遍存在的持久性有毒化合物。制备了氧化钛（IV）-氧化钒（III）（Ti3V2O7）和氧化钛（IV）-二氧化硅（Ti2Si7O30）纳米复合材料，并进行了光谱分析，作为二恶英类材料的潜在去污剂。分析证实了具有纳米级粒径的均匀形态。研究发现，与 Ti-V 复合材料相比，Ti-Si 样品具有较高的表面积。选择氧化钒（III）（V2O5）和二氧化硅（SiO2）作为与氧化钛（IV）（TiO2）形成异质化合物的材料，因为它们与TiO2具有合适的能带排列，从而形成有效的光催化剂。本研究评估了 2,3,7,8-四氯二苯并呋喃 (TCDF) 在 Ti-Si 和 Ti-V 氧化物复合材料存在下的光降解情况，并使用高能 (254 nm) 和中能 (302 nm) 进行测试紫外线照射源。虽然 Ti-Si 成功光降解溶解在 (1:1) 甲醇-四氢呋喃 (MeOH-THF) 溶液中的
• US8207370B2
  申请人：——

  公开号：US8207370B2

  公开（公告）日：2012-06-26