5-ethoxycarbonyl-4-methoxy-6-(4-methylphenylsulphonylamino)methyl-2-pyrone | 125659-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethoxycarbonyl-4-methoxy-6-(4-methylphenylsulphonylamino)methyl-2-pyrone
• 英文别名: Ethyl 4-methoxy-2-[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]-6-oxopyran-3-carboxylate
• CAS: 125659-68-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₇S
• 分子量: 381.406
• InChiKey: SDAZKKGNQNXRAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxycarbonyl-4-methoxy-6-(4-methylphenylsulphonylamino)methyl-2-pyrone 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-acetyltetramic acid
  参考文献：
  名称：

  合成3-酰基四丁酸的新型吡喃酮策略

  摘要：

  通过将5-乙氧基羰基-4-甲氧基-6-甲基-2-吡喃酮转化为3-乙酰基四酸，已证明了吡喃酮作为3-酰基四酸的前体的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99205-0
• 作为产物：
  描述：

  6-bromomethyl-5-ethoxycarbonyl-4-methoxy-6-methyl-2-pyrone 、 sodium p-toluenesulfonamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到5-ethoxycarbonyl-4-methoxy-6-(4-methylphenylsulphonylamino)methyl-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  合成3-酰基四丁酸的新型吡喃酮策略

  摘要：

  通过将5-乙氧基羰基-4-甲氧基-6-甲基-2-吡喃酮转化为3-乙酰基四酸，已证明了吡喃酮作为3-酰基四酸的前体的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99205-0

文献信息

• Jones, Raymond C. F.; Bhalay, Gurdip; Patience, Jacqueline M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 4, p. 1201 - 1220
  作者：Jones, Raymond C. F.、Bhalay, Gurdip、Patience, Jacqueline M.、Patel, Pravin

  DOI：——

  日期：——
• JONES, RAYMOND C. F.;PATIENCE, JACQUELINE M., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 3217-3218
  作者：JONES, RAYMOND C. F.、PATIENCE, JACQUELINE M.

  DOI：——

  日期：——
• A new pyrone strategy for the synthesis of 3-acyltetramic acids
  作者：Raymond C.F. Jones、Jacqueline M. Patience

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99205-0

  日期：——

  The potential of pyrones as precursors to 3-acyltetramic acids has been demonstrated by the conversion of 5-ethoxycarbonyl-4-methoxy-6-methyl-2-pyrone into a 3-acetyltetramic acid.

  通过将5-乙氧基羰基-4-甲氧基-6-甲基-2-吡喃酮转化为3-乙酰基四酸，已证明了吡喃酮作为3-酰基四酸的前体的潜力。