2-Methyl-2-phenylpropanoyl azide | 65864-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-2-phenylpropanoyl azide
• CAS: 65864-89-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: YIWOWXYODGHXHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-phenylpropanoyl azide 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(1-phenyl-1methylethyl)-4-oxo-3,4-dihydroimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED-4-0X0-3, 4-DIHYDRO-IMIDAZO- [5, 1-D] [1,2,3,5] -TETRAZINE-8-CARBOXYLIC ACID AMIDES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] AMIDES D'ACIDES 4-OXO-3,4-DIHYDROIMIDAZO[5,1-D][1,2,3,5-TÉTRAZINE-8-CARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS EN POSITION 3 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009077741A3
• 作为产物：
  描述：

  alpha,alpha-二甲基苯乙酸 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Methyl-2-phenylpropanoyl azide
  参考文献：
  名称：

  使用修饰的斯托丁格反应合成酰基磷酸氨基甲酸酯

  摘要：

  在改良的施陶丁格反应中，采用三甲基甲硅烷基氯作为活化剂，已经开发了由多种官能化的酰基叠氮化物一步合成酰基氨基磷酸酯的方法。该方法进一步适于包括从多种选择的羧酸和酰肼起始合成子中原位产生酰基叠氮化物。反应范围扩大到包括亚氨基二磷酸酯和天然产物Microcin C的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03987

文献信息

• Facile preparation of protected benzylic and heteroarylmethyl amines via room temperature Curtius rearrangement
  作者：Matthew L. Leathen、Emily A. Peterson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.101

  日期：2010.5

  Curtius rearrangement of phenyl and heteroaryl acetic acids is described. We have developed a protocol for room temperature Curtius rearrangement in MeOH or CHCl3 that provides an improvement over standard conditions, avoiding the use of additives or heat. This room temperature optimization of the Curtius rearrangement prevents the formation of side products often observed with benzylic acids, allowing

  描述了用于形成酰基叠氮化物以及随后的苯基和杂芳基乙酸的Curtius重排的分步室温过程。我们已经开发出了在MeOH或CHCl 3中进行室温Curtius重排的规程，该规程比标准条件有所改进，避免了使用添加剂或加热。Curtius重排的这种室温优化可防止形成通常在苯甲酸中观察到的副产物，从而可以使用各种苯甲基和杂芳基甲基胺。
• Synthesis of Acyl Phosphoramidates Employing a Modified Staudinger Reaction
  作者：Iain Currie、Brad E. Sleebs

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03987

  日期：2021.1.15

  A one-step synthesis of acyl phosphoramidates from a variety of functionalized acyl azides has been developed employing trimethylsilyl chloride as an activating agent in a modified Staudinger reaction. The methodology was further adapted to include the in situ generation of the acyl azides from a diverse selection of carboxylic acids and hydrazide starting synthons. The reaction scope was extended

  在改良的施陶丁格反应中，采用三甲基甲硅烷基氯作为活化剂，已经开发了由多种官能化的酰基叠氮化物一步合成酰基氨基磷酸酯的方法。该方法进一步适于包括从多种选择的羧酸和酰肼起始合成子中原位产生酰基叠氮化物。反应范围扩大到包括亚氨基二磷酸酯和天然产物Microcin C的合成。
• [EN] 3-SUBSTITUTED-4-0X0-3, 4-DIHYDRO-IMIDAZO- [5, 1-D] [1,2,3,5] -TETRAZINE-8-CARBOXYLIC ACID AMIDES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDES 4-OXO-3,4-DIHYDROIMIDAZO[5,1-D][1,2,3,5-TÉTRAZINE-8-CARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS EN POSITION 3 ET LEUR UTILISATION
  申请人：PHARMINOX LTD

  公开号：WO2009077741A3

  公开（公告）日：2009-12-03