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环己醇,4-(4-硝基苯基)- | 154270-94-7

中文名称
环己醇,4-(4-硝基苯基)-
中文别名
——
英文名称
trans-4-(4-nitrophenyl)cyclohexanol
英文别名
4-(4-nitrophenyl)cyclohexan-1-ol
环己醇,4-(4-硝基苯基)-化学式
CAS
154270-94-7
化学式
C12H15NO3
mdl
——
分子量
221.256
InChiKey
PSVWROHBUNWIHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    381.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL ARYLOXAZOLIDINONE COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ARYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS
    摘要:
    公式(I)的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式(I)生物活性化合物的方法,以及包含公式(I)化合物的药用可接受组合物的方法。如本文所披露的公式(I)化合物可用于各种应用,包括用作抗菌剂。它们对需氧革兰氏阴性微生物特别活跃。这些化合物具有以下结构:或其药用可接受盐,其中:“---”是键或不存在;A是从i、ii、iii和iv组成的结构中选择的结构,其中“---”是键或不存在,“~~~”表示连接点;其他变量在描述中定义。
    公开号:
    WO2005019214A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-nitrophenyl)cyclohexanone甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 环己醇,4-(4-硝基苯基)-
    参考文献:
    名称:
    使用芳基重氮盐和烷基碘化物的基于卤素原子转移 (XAT) 的吲哚合成方法
    摘要:
    吲哚是药物中最重要的N-杂环化合物之一。在这里,我们提出了一种基于芳基重氮和烷基碘之间的自由基偶联的经典 Fischer 吲哚合成的替代方法。这种铁介导的策略具有芳基重氮盐的双重作用,芳基重氮盐通过卤素原子转移依次激活烷基碘,然后充当自由基受体。该过程在温和的条件下运行,可以制备致密功能化的吲哚。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c02840
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文献信息

  • Novel antimicrobial aryloxazolidinone compounds
    申请人:Gordeev Fedorovich Mikhail
    公开号:US20050065187A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.
    本发明揭示了化学式I的化合物及其制备方法。还揭示了制备化学式I的生物活性化合物的方法,以及包括化学式I化合物的药学上可接受的组合物的方法。本发明所揭示的化学式I的化合物可用于各种应用,包括用作抗菌剂。
  • AMIDE AND UREA DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISEASES
    申请人:Barba Oscar
    公开号:US20100093733A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, are useful for the treatment of obesity, type II diabetes and the metabolic syndrome.
    式(I)的化合物或其药学上可接受的盐和酯,可用于治疗肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
  • [EN] FUSED IMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ IMIDE FUSIONNÉ<br/>[ZH] 稠合酰亚胺类衍生物
    申请人:[en]CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.;[zh]正大天晴药业集团股份有限公司
    公开号:WO2023088406A1
    公开(公告)日:2023-05-25
    提供了一种式I所示稠合酰亚胺类衍生物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如癌症)中的用途。
  • WO2008/99221
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • EP0647133A4
    申请人:——
    公开号:EP0647133A4
    公开(公告)日:1997-10-29
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