diethyl iminodiacetate | 54454-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl iminodiacetate
• 英文别名: diethyl iminomalonate；Bisathoxycarbonylmethylen-imin；diethyl 2-iminopropanedioate
• CAS: 54454-60-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₄
• 分子量: 173.169
• InChiKey: CGADJDRKEGMSMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl iminodiacetate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6-amino-2-(trifluoromethyl)-<3,4'-bipyridine>-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridines, compositions and use

  摘要：

  具有芳基或杂芳基在6位的1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮，可用作磷酸二酯酶抑制剂，通过将2-氨基-5-(芳基或杂芳基)吡啶-3-羧酸与二苯基磷酰胺反应制备而成。该化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.3为氢或低碳基，R.sub.5为低碳基或氟化低碳基，Ar为4-或3-吡啶基，或其N-氧化物，或苯基或取代苯基。

  公开号：

  US05010086A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代丙二酸二乙酯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 diethyl iminodiacetate
  参考文献：
  名称：

  由 α-溴酯制备 5-氧代 2,4-二取代 2,5-二氢-1H-咪唑-2-羧酸盐的一锅法

  摘要：

  芳基-和杂芳基-α-溴乙酸酯中的叠氮基团对溴原子的亲核取代触发级联反应，导致形成咪唑啉-5-酮。α-叠氮基乙酸酯中间体经过转化为不可分离的 2-亚氨基酯，二聚形成杂环咪唑啉系统。所描述的过程受到偶极非质子溶剂（DMF、DMSO）的强烈推动，并且可以在无碱和无金属条件下实现。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259299

文献信息

• [EN] ECTONUCLEOTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ÉCTONUCLÉOTIDASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018119284A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  这项发明涉及新颖的杂环化合物及其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的新颖杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• A [4+1] Cyclative Capture Approach to 3 <i>H</i> ‐Indole‐ <i>N</i> ‐oxides at Room Temperature by Rhodium(III)‐Catalyzed CH Activation
  作者：Yaxi Yang、Xuan Wang、Yuanchao Li、Bing Zhou

  DOI：10.1002/anie.201508702

  日期：2015.12.14

  The rhodium(III)‐catalyzed [3+2] CH cyclization of aniline derivatives and internal alkynes represents a useful contribution to straightforward synthesis of indoles. However, there is no report on the more challenging synthesis of pharmaceutically important N‐hydroxyindoles and 3H‐indole‐N‐oxides. Reported herein is the first rhodium(III)‐catalyzed [4+1] CH oxidative cyclization of nitrones with

  铑（III）催化苯胺衍生物和内部炔烃的[3 + 2] CH环化反应对吲哚的直接合成做出了有益的贡献。但是，尚无关于具有重要药学意义的N-羟基吲哚和3 H-吲哚-N-氧化物的合成方法更具挑战性的报道。本文报道的是第一铑（III）催化的[4 + 1]Ç  ħ氧化与重氮化合物访问3硝酮的环化ħ -吲哚Ñ -oxides。更重要的是，该反应在室温下进行，并已扩展到N-羟基吲哚和N-羟基二氢吲哚的合成。
• [EN] PURINE DERIVATIVES AS CD73 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015164573A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Provided are novel compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of CD73 and are useful in the treatment of cancer.

  提供的是新颖化合物、其药学上可接受的盐以及其药物组合物，这些化合物是CD73的抑制剂，并可用于癌症治疗。
• ECTONUCLEOTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chen Lijing

  公开号：US20180072742A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  该发明涉及新颖的杂环化合物及其药物制剂。该发明还涉及使用该新颖杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• Imidazopyridines, their preparation and use
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04963561A1

  公开（公告）日：1990-10-16

  Novel 1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones having an aryl or heteroaryl group in the 6-position, useful as phosphodiesterase inhibitors, are prepared by reacting a 2-amino-5-(aryl or heteroaryl)pyridine-3-carboxylic acid with diphenylphosphoryl azide. The compounds are of the formula ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.3 are hydrogen or lower-alkyl, R.sub.5 is lower-alkyl or fluorinated lower-alkyl, and Ar is 4- or 3-pyridinyl, or phenyl or substituted phenyl.

  具有芳基或杂环芳基在6位的新型1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮，可用作磷酸二酯酶抑制剂，通过将2-氨基-5-(芳基或杂环芳基)吡啶-3-羧酸与二苯基磷酰胺反应制备而成。化合物的化学式为##STR1##其中，R.sub.1和R.sub.3为氢或低碳基，R.sub.5为低碳基或氟化低碳基，Ar为4-或3-吡啶基，苯基或取代苯基。