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2-氨基-1,2,3,4-四氢-5,8-二甲氧基-2-萘甲酸 | 99907-84-3

中文名称
2-氨基-1,2,3,4-四氢-5,8-二甲氧基-2-萘甲酸
中文别名
2-氨基-5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-羧酸
英文名称
2-amino-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid
英文别名
2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxy-2-naphthoic acid;2-Amino-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid;2-amino-5,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylic acid
2-氨基-1,2,3,4-四氢-5,8-二甲氧基-2-萘甲酸化学式
CAS
99907-84-3
化学式
C13H17NO4
mdl
——
分子量
251.282
InChiKey
SVFFDKYNFVUNGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    274-277℃
  • 密度:
    1.240

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    81.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:dd74659d43d5e1dcaa439d949b17f302
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-1,2,3,4-四氢-5,8-二甲氧基-2-萘甲酸 以31的产率得到氨柔比星中间体2
    参考文献:
    名称:
    Aminonaphthacene derivatives
    摘要:
    具有以下公式的9-氨基萘丙烯衍生物:##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2都是氢原子,或者其中一个是氢原子,另一个是羟基或甲氧基基团;R.sup.3是乙酰基或1-羟基乙基基团;R.sup.4是氢原子;R.sup.5是氢原子、羟基、较低的烷酰氧基基团、氨基、卤代较低的烷酰胺基团或吗啡环基团;R.sup.6是氢原子、羟基、较低的烷酰氧基基团或四氢吡喃氧基基团;R.sup.7是氢原子或甲基基团;R是氢原子;n为零或一,其作为抗癌化学药剂具有较低毒性,几乎没有局部刺激,并且可以口服使用。
    公开号:
    US04673668A1
  • 作为产物:
    描述:
    5,8-二甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 以92的产率得到2-氨基-1,2,3,4-四氢-5,8-二甲氧基-2-萘甲酸
    参考文献:
    名称:
    Aminonaphthacene derivatives
    摘要:
    具有以下公式的9-氨基萘丙烯衍生物:##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2都是氢原子,或者其中一个是氢原子,另一个是羟基或甲氧基基团;R.sup.3是乙酰基或1-羟基乙基基团;R.sup.4是氢原子;R.sup.5是氢原子、羟基、较低的烷酰氧基基团、氨基、卤代较低的烷酰胺基团或吗啡环基团;R.sup.6是氢原子、羟基、较低的烷酰氧基基团或四氢吡喃氧基基团;R.sup.7是氢原子或甲基基团;R是氢原子;n为零或一,其作为抗癌化学药剂具有较低毒性,几乎没有局部刺激,并且可以口服使用。
    公开号:
    US04673668A1
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文献信息

  • Aminonaphthacene derivatives
    申请人:Sumitomo Pharmaceuticals Company
    公开号:US04673668A1
    公开(公告)日:1987-06-16
    9-Aminonaphthacene derivative having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are both hydrogen atoms or either one of them is a hydrogen atom and the other is hydroxy group or methoxy group; R.sup.3 is acetyl group or 1-hydroxyethyl group; R.sup.4 is a hydrogen atom; R.sup.5 is a hydrogen atom, hydroxy group, lower alkanoyloxy group, amino group, halogen-substituted lower alkanoylamino group or morpholino group; R.sup.6 is a hydrogen atom, hydroxy group, lower alkanoyloxy group or tetrahydropyranyloxy group; R.sup.7 is a hydrogen atom or methyl group; R is a hydrogen atom; and n is zero or one, which is useful as anti-cancer chemical agents with lower toxicity and with little local irritation and is able to orally be applied.
    具有以下公式的9-氨基萘丙烯衍生物:##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2都是氢原子,或者其中一个是氢原子,另一个是羟基或甲氧基基团;R.sup.3是乙酰基或1-羟基乙基基团;R.sup.4是氢原子;R.sup.5是氢原子、羟基、较低的烷酰氧基基团、氨基、卤代较低的烷酰胺基团或吗啡环基团;R.sup.6是氢原子、羟基、较低的烷酰氧基基团或四氢吡喃氧基基团;R.sup.7是氢原子或甲基基团;R是氢原子;n为零或一,其作为抗癌化学药剂具有较低毒性,几乎没有局部刺激,并且可以口服使用。
  • J. Org. Chem. 1987, 52, 4477-4485
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Aminonaphthacene derivatives, their production and anti-tumor or anti-microbial compositions containing them
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0072259B1
    公开(公告)日:1984-11-21
  • ISIDZUMI, KIKUO
    作者:ISIDZUMI, KIKUO
    DOI:——
    日期:——
  • ISHIZUMI, KIKUO;OHASHI, NAOHITO;MURAMATSU, MICHIHISA
    作者:ISHIZUMI, KIKUO、OHASHI, NAOHITO、MURAMATSU, MICHIHISA
    DOI:——
    日期:——
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