O-benzyl-N-methyl chloroacetohydroxamic acid | 198992-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-benzyl-N-methyl chloroacetohydroxamic acid
• 英文别名: 2-chloro-N-methyl-N-phenylmethoxyacetamide
• CAS: 198992-19-7
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: FAJUPFMFZCNQTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-triazacyclononane trihydrobromide 、 O-benzyl-N-methyl chloroacetohydroxamic acid 在 sodium carbonate 作用下， 生成 N,N',N''-tris[(N-methyl-N-benzyloxycarbamoyl)methyl]-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Complexes of cyclic polyaza chelators with cations of alkaline earth metals for enhanced biological activity

  摘要：

  具有高亲和力和特异性的环状多氮螯合剂，当与碱土金属阳离子的络合物一起给药时，表现出生物活性的意外改善，其中以Ca(II)和Mg(II)的络合物最为显著，尤其是Ca(II)。由于这种改善，这些络合物在治疗病理条件，包括缺血和缺血再灌注损伤方面特别有效。

  公开号：

  US20050112066A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-O-苄基羟胺 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到O-benzyl-N-methyl chloroacetohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Microscopic acid–base equilibria of a synthetic hydroxamate siderophore analog, piperazine-1,4-bis(N-methylacetohydroxamic acid)

  摘要：

  我们从宏观和微观两个层面研究了环状二氨基二羟肟酸配体哌嗪-1,4-双（N-甲基乙酰氧肟酸）（H2L1）的质子化行为。研究中使用了电位计和 1H NMR 技术来研究这种配体以及几种模型化合物：N-甲基氯乙酰羟肟酸、甘氨酸羟肟酸和哌啶（N-甲基乙酰羟肟酸）。分子建模计算也是为了预测最稳定的构象，并估计对整个质子化过程的相关贡献。 质子化微常量的结果表明，H2L1 中的 N-供体的碱性远远低于 O-供体。质子化的胺分子在酸性区域释放出大部分质子，而羟酰胺分子只有在 pH 值超过 5 时才开始去质子化。 理论建模计算显示了静电相互作用和内部氢键对整个质子化过程中碱性位点相互作用的影响。

  DOI：

  10.1039/a702138k

文献信息

• Neuroprotection and cardioprotection afforded by chelators with high affinity and specificity for cations of first transition series elements
  申请人：CONCAT, LTD. a California Limited Partnership

  公开号：US20040006055A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Compounds that demonstrate chelation affinity and selectivity for first transition series elements are administered to patients suffering from such conditions as ischemia, prolonged seizures and trauma to provide neuroprotection, cardioprotection, or both. These compounds when administered form complexes with chelatable iron and copper cations and thereby mitigate the ability of these cations to catalyze Haber-Weiss reactions that form toxic hydroxy free radicals that cause tissue injury. These compounds also form complexes with chelatable zinc cations thereby inhibiting the cytotoxicity associated with excess chelatable zinc.

  表现出对第一过渡系列元素具有螯合亲和力和选择性的化合物被用于治疗患有缺血、持续性癫痫和创伤等疾病的患者，以提供神经保护、心脏保护或两者兼而有之。这些化合物在被给药时会与可螯合的铁和铜阳离子形成络合物，从而减轻这些阳离子催化哈伯-魏斯反应的能力，这些反应会产生导致组织损伤的有毒羟自由基。这些化合物还会与可螯合的锌阳离子形成络合物，从而抑制与过多可螯合锌相关的细胞毒性。
• Compounds with chelation affinity and selectivity for first transition series elements and their use in cosmetics and personal care products, inhibition of metalloenzymes, and inhibition of reperfusion injury
  申请人：——

  公开号：US20010041170A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  This invention involves the use of a class of compounds with chelation affinity and selectivity for first transition series elements. Application or administration of the free or conjugated compound, or physiological salts of the free or conjugated compound, results in decrease of the bioavailability and/or chemical action of first transition series elements. These characteristics make such compounds useful in cosmetics and personal care products to decrease odor arising from microbial growth on body surfaces and in body cavities, decrease microbial growth on teeth, plaque, and gums that cause tooth decay and gum disease, inhibition of oxidative damage to the skin, inhibition of enzymatic action of metalloenzymes dependent on first transition series elements, and inhibition of reperfusion injury.

  这项发明涉及使用一类对第一过渡系列元素具有螯合亲和力和选择性的化合物。应用或给予自由或结合化合物，或自由或结合化合物的生理盐，可导致第一过渡系列元素的生物利用度和/或化学作用降低。这些特性使得这些化合物在化妆品和个人护理产品中非常有用，可减少身体表面和身体腔内微生物生长引起的气味，减少导致牙齿蛀牙和牙龈疾病的牙菌斑和牙龈微生物生长，抑制皮肤氧化损伤，抑制依赖于第一过渡系列元素的金属酶的酶促作用，以及抑制再灌注损伤。
• Method for inhibiting bacterial or fungal growth using a polyamine derivative as complexing agent
  申请人：Chelator LLC

  公开号：EP1382332A1

  公开（公告）日：2004-01-21

  The present invention refers to a method for inhibiting bacterial or fungal growth on a surface, including a human body surface, or in a solution comprising administering to said surface or solution a complexing agent having the formula wherein said radicals and integers are defined as in the description.

  本发明涉及一种抑制细菌或真菌在表面上（包括人体表面）或溶液中生长的方法，该方法包括在所述表面或溶液中施用一种具有以下式子的络合剂 其中，所述基团和整数的定义与描述相同。
• Compounds with chelation affinity and selectivity for first transition series elements and their use
  申请人：Chelator LLC

  公开号：EP2011501A1

  公开（公告）日：2009-01-07

  This invention involves the use of a class of compounds with chelation affinity and selectivity for first transition series elements. Application or administration of the free or conjugated compound, or physiological salts of the free or conjugated compound, results in decrease of the bioavailability and/or chemical action of first transition series elements. These characteristics make such compounds useful in cosmetics and personal care products to decrease odor arising from microbial growth on body surfaces and in body cavities, decrease microbial growth on teeth, plaque, and gums that cause tooth decay and gum disease, inhibition of oxidative damage to the skin, inhibition of enzymatic action of metalloenzymes dependent on first transition series elements, and inhibition of reperfusion injury.

  本发明涉及一类对第一过渡系元素具有螯合亲和力和选择性的化合物的使用。应用或施用游离或共轭化合物，或游离或共轭化合物的生理盐，可降低第一过渡系列元素的生物利用率和/或化学作用。这些特性使得此类化合物可用于化妆品和个人护理产品，以减少体表和体腔中微生物生长产生的异味，减少牙齿、牙菌斑和牙龈上导致蛀牙和牙龈疾病的微生物生长，抑制皮肤的氧化损伤，抑制依赖于第一过渡系列元素的金属酶的酶作用，以及抑制再灌注损伤。
• COMPOUNDS WITH CHELATION AFFINITY AND SELECTIVITY FOR FIRST TRANSITION SERIES ELEMENTS, AND THEIR USE IN MEDICAL THERAPY AND DIAGNOSIS
  申请人：CONCAT LTD.

  公开号：EP0841951A2

  公开（公告）日：1998-05-20