4-Benzyloxycarbonylamino-2,2-difluoro-3-hydroxy-6-methyl-heptanamide | 119844-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzyloxycarbonylamino-2,2-difluoro-3-hydroxy-6-methyl-heptanamide
• 英文别名: 4-Benzyloxycarbonylamino-2,2-difluro-3-hydroxy-6-methylheptanamide；4-Benzyloxycarbonylamino-2,2-difluoro-3-hydroxy-6-methylheptanamide；benzyl N-(1-amino-2,2-difluoro-3-hydroxy-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl)carbamate
• CAS: 119844-37-0
• 化学式: C₁₆H₂₂F₂N₂O₄
• 分子量: 344.358
• InChiKey: LTBOQUFZWDEXCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxycarbonylamino-2,2-difluoro-3-hydroxy-6-methyl-heptanamide 生成 N4-Benzyloxycarbonyl-N1-tert-butoxycarbonyl-2,2-difluoro-3-hydroxy-6-methyl-1,4-heptanediamine
  参考文献：
  名称：

  SCHIRLIN, D.;BALTZER, S.;ALTENBERGER, J. M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 30, C. 3687-3690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxycarbonylamino-2,2-difluoro-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid, ethyl ester 在 氨 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 4-Benzyloxycarbonylamino-2,2-difluoro-3-hydroxy-6-methyl-heptanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel peptidase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及肽酶底物的类似物，其中底物的部分反肽类似物的可切割酰胺键的氮原子被二氟甲亚甲基取代。这些肽酶底物类似物提供了各种蛋白酶的特异性酶抑制剂，这些蛋白酶的抑制对多种蛋白酶具有有用的药理活性，因此在多种疾病状态下具有有用的生理后果。

  公开号：

  EP0356595A1

文献信息

• Analog of peptidase substrates
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05114927A1

  公开（公告）日：1992-05-19

  This invention relates to novel analogs of certain peptidase substrates in which the nitrogen atom of the scissile amide bond has been replaced with a difluoromethylene moiety and in which the carbonyl moiety of its adjacent amide bond has been replaced with a terminal amine function, said novel analogs having the property of inhibiting renin and which are useful in the treatment of hypertension.

  这项发明涉及某些肽酶底物的新型类似物，其中可切割酰胺键的氮原子已被二氟甲亚甲基取代，并且其相邻酰胺键的羰基部分已被末端胺基取代，这些新型类似物具有抑制肾素的特性，并可用于治疗高血压。
• Novel peptidase inhibitors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0356595A1

  公开（公告）日：1990-03-07

  This invention relates to analogs of peptidase substrates in which the nitrogen atom of the scissile amide bond of a partial retropeptide analog of the substrate has been replaced by a difluoromethylene moiety. These peptidase substrate analogs provide specific enzyme inhibitors for a variety of proteases, the inhibition of which exert valuable pharmacological activities and therefore have useful physiological consequences in a variety of disease states.

  这项发明涉及肽酶底物的类似物，其中底物的部分反肽类似物的可切割酰胺键的氮原子被二氟甲亚甲基取代。这些肽酶底物类似物提供了各种蛋白酶的特异性酶抑制剂，这些蛋白酶的抑制对多种蛋白酶具有有用的药理活性，因此在多种疾病状态下具有有用的生理后果。
• Chromanderivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0273262A2

  公开（公告）日：1988-07-06

  Chromanderivate der Formel I worin R¹ bis R⁷ die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, zeigen Wirkungen auf das cardiovaskuläre System.

  式 I 的色满衍生物 其中 R¹ 至 R⁷ 的含义如权利要求 1 所述，显示出对心血管系统的作用。
• HIV protease inhibitors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0362002A1

  公开（公告）日：1990-04-04

  This invention relates to analogs of peptidase substrates in which the nitrogen atom of the scissile amide bond of a partial retropeptide analog of the substrate has been replaced by a difluoromethylene moiety. These peptidase substrate analogs provide specific enzyme inhibitors for a variety of proteases, the inhibition of which exert valuable pharmacological activities and therefore have useful physiological consequences in a variety of disease states.

  本发明涉及肽酶底物的类似物，其中底物的部分反肽类似物的巯基酰胺键的氮原子被二氟亚甲基取代。这些肽酶底物类似物为多种蛋白酶提供了特异性酶抑制剂，其抑制作用具有重要的药理活性，因此在多种疾病状态下具有有益的生理作用。
• SCHIRLIN, D.;BALTZER, S.;ALTENBERGER, J. M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 30, C. 3687-3690
  作者：SCHIRLIN, D.、BALTZER, S.、ALTENBERGER, J. M.

  DOI：——

  日期：——