diethyl 2,4,4,6-tetrakis(ethoxycarbonyl)heptanedioate | 80311-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2,4,4,6-tetrakis(ethoxycarbonyl)heptanedioate
• 英文别名: pentanehexacarboxylate-1,1,3,3,5,5 hexaethylique；hexaethyl pentane-1,1,3,3,5,5-hexacarboxylate；Hexaethyl 1,1,3,3,5,5-pentanehexacarboxylate；pentane-1,1,3,3,5,5-hexacarboxylic acid hexaethyl ester；Pentan-1,1,3,3,5,5-hexacarbonsaeure-hexaaethylester
• CAS: 80311-87-1
• 化学式: C₂₃H₃₆O₁₂
• 分子量: 504.532
• InChiKey: PMLYOIIAGLEZPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 diethyl 2,4,4,6-tetrakis(ethoxycarbonyl)heptanedioate 生成 1,3,5-三羧基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Bottomley; Perkin jun.,W.H., Journal of the Chemical Society, 1900, vol. 77, p. 298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 diethyl 2,4,4,6-tetrakis(ethoxycarbonyl)heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  XXXVIII.—丙二酸酯与甲醛的反应。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000257

文献信息

• Utilisation en synthese du cation iminium genere in situ par oxydation electrochimique d'amines tertiaires
  作者：Gérard Bidan、Martial Genies

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97987-6

  日期：1981.1

  The electrochemical oxidation in acetonitrile of aliphatic amines (ACH3) in presence of a non-nucleophilic base (2,4,6-collidine) and of compounds containing weakly-activated hydrogens (RH) such as diethyl phosphonate and diethyl malonate gives the substituted derivatives ACH2R. These compounds result from the addition of the anion R− to the iminium cation ACH2+. Such a reaction is obtained with tribenzylamine

  在非亲核碱（2,4,6-可力丁）和含有弱活化氢（RH）的化合物（如膦酸二乙酯和丙二酸二乙酯）存在下，脂肪胺（ACH 3）在乙腈中的电化学氧化会产生取代基衍生物ACH 2 R.这些化合物导致从添加阴离子的R -对亚铵阳离子ACH 2 +。用三苄基胺和N，N-二甲基-对甲苯胺获得这种反应。此外（CH 3）2 NCH 2 -CH（CO 2 C 2 H 5）2脱氨基和通过连续迈克尔反应的其它取代的丙二酸酯也与亚胺阳离子（CH反应给出3）2 N + CH 2。
• New reactions of 1,3,5- trialkyl-hexahydro-1,3,5-triazines
  作者：Geoffrey Darnbrough、Philip Knowles、Sean P. O'Connor、Francis J. Tierney

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90615-5

  日期：1986.1

  The activated acetates (4, a-c) react with 1,3,5-trialkyl hexahydro-1,3,5-triazines (5, a-c) to form, depending on the conditions, 1,5-disubstituted-3,7-dialkyl-3,7-diazabicyclo [3,3,1] nona-2,6-diones (1, b-i) or 5,5- disubstituted -1,3-dialkyl hexahydropyrimidines. In the case of the reaction of ethyl benzoylacetate (4d) with 1,3,5-trimethyl-hexahydro-l,3,5-triazine (5a) an alternative pathway produces

  活化的乙酸酯（4，ac）与1,3,5-三烷基六氢-1,3,5-三嗪（5，ac）反应，根据条件形成1,5-二取代的3,7-二烷基-3,7-二氮杂双环[3,3,1]壬二-2,6-二酮（1，bi）或5,5-二取代的-1,3-二烷基六氢嘧啶。在苯甲酰乙酸乙酯（4d）与1,3,5-三甲基-六氢-1,3,5-三嗪（5a）反应的情况下，另一种途径产生了四氢吡啶（8）。
• Lennon; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1524
  作者：Lennon、Perkin

  DOI：——

  日期：——
• 201. Strychnine and brucine. Part XLV. Synthetical experiments. Part III
  作者：H. T. Openshaw、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9460000912

  日期：——
• Dibromomethane as one-carbon source in organic synthesis: microwave-accelerated α-methylenation of ketones with dibromomethane and diethylamine
  作者：Yung-Son Hon、Tzyy-Rong Hsu、Chun-Yan Chen、Yi-Hui Lin、Fong-Jong Chang、Cheng-Han Hsieh、Ping-Hui Szu

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00080-2

  日期：2003.2

  The reactivity of aryl alkyl ketone with a preheated mixture of dibromomethane and diethylamine is poor and gives an alpha-methylenation product in very low yield even under refluxing condition. It can be accelerated dramatically by microwave irradiation. Under microwave condition, the cyclic 1,3-dicarbonyls, aryl alkyl ketones, heteroaryl alkyl ketones and acyclic benzyl ketone give alpha-methylenation products in modest to good yields. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.