2-(4-tert-butylphenyl)-5-(3,5-diaminophenyl)-1,3,4-oxadiazole | 496959-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)-5-(3,5-diaminophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-[5-(4-Tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzene-1,3-diamine；5-[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzene-1,3-diamine
• CAS: 496959-94-5
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O
• 分子量: 308.383
• InChiKey: GZHOGBFLTITVIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenyl)-5-(3,5-diaminophenyl)-1,3,4-oxadiazole 、 水杨醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有 1,3,4-噁二唑环的氮嘌呤：合成、光物理性质、光致变色和金属离子感应响应

  摘要：

  由水杨醛与含有 1,3,4-噁二唑环的各种芳香胺进行缩合反应，合成了新的氮嘌咪。使用 1,3-双（4-氨基苯氧基）-苯制备不含 1,3,4-噁二唑环的参比样品。通过 FTIR 和 1H NMR 波谱证实了化学结构。研究了在四氢呋喃、乙腈和 N，N-二甲基甲酰胺溶液中的吸收和光致发光性能。获得的氮嘌呤具有 240-420 nm 范围内的吸收带，并发射位于 340 和 600 nm 之间的紫色和/或蓝光。在 DMF 溶液中，其中一个样品从 ~ 382 nm 变为 442 nm，显示出与激发波长相关的发射特性。此外，在基本条件下，主吸收带的强度降低，出现一个新的条带（在 420 nm 处），伴随着颜色从无色变为黄色。最后，对新型氮嘌傌与 Cu2+、Co2+、Ag+、Ni2+、Sn2+、Zn2+ 和 Hg2+ 相互作用的光谱研究揭示了 Zn2+、Cu2+、Co2+ 和 Ag+ 离子的显著光谱变化和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.116268
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-tert-Butylphenyl)-5-(3,5-dinitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 生成 2-(4-tert-butylphenyl)-5-(3,5-diaminophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Bruma, Maria, Revue Roumaine de Chimie, 2008, vol. 53, # 5, p. 343 - 355

  摘要：

  DOI：