5-(tert-butyl)-1,3-diiodo-2-methylbenzene | 405313-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-1,3-diiodo-2-methylbenzene
• 英文别名: 5-Tert-butyl-1,3-diiodo-2-methylbenzene
• CAS: 405313-64-6
• 化学式: C₁₁H₁₄I₂
• 分子量: 400.041
• InChiKey: UQIMNJUCJPSKHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-1,3-diiodo-2-methylbenzene 在 哌啶 、 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三苯基膦 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.66h， 生成 1-(4,4-diphenylbut-3-en-1-ynyl)-5-(tert-butyl)-3-iodo-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Increased Activity of in Situ Catalysts for Alkyne Metathesis

  摘要：

  [GRAPHIC]Reaction of an enyne (1,1-diphenyl-pent-1-ene-3-yne) with a preheated mixture of Mo(CO)(6)/4-chlorophenol/3-hexyne at 130 degreesC furnished 1,1,6,6-tetraphenylhex-1,5-diene-3-yne in an 80% yield. If the starting material was heated with a mixture Of MO(CO)6 and 4-chlorophenol under identical conditions, no reaction was observed.

  DOI：

  10.1021/ol026118x
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 碘 、 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到5-(tert-butyl)-1,3-diiodo-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  空间位阻烷基取代苯的渐进式直接碘化

  摘要：

  使用由 1-(氯甲基)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis 活化的元素碘对带有至少一个大体积烷基 (i-Pr 或 t-Bu) 的苯衍生物进行选择性和有效碘化(四氟硼酸盐) (Selectfluor, F-TEDA-BF 4 )。碘原子逐渐引入苯环上最富电子和空间位阻较小的位置。不超过三个碘原子可以逐渐结合到带有 i-Pr 或 t-Bu 基团的目标分子上。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33339

文献信息

• [EN] NARROW ABSORPTION POLYMER NANOPARTICLES AND RELATED METHODS<br/>[FR] NANOPARTICULES DE POLYMÈRES À ABSORPTION ÉTROITE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2020060937A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Polymers, monomers, narrow-band absorbing polymers, narrow-band absorbing monomers, absorbing units, polymer dots, and related methods are provided. Bright, luminescent polymer nanoparticles with narrow-band absorptions are provided. Methods for synthesizing absorbing monomers, methods for synthesizing the polymers, preparation methods for forming the polymer nanoparticles, and applications for using the polymer nanoparticles are also provided.

  提供了聚合物、单体、窄带吸收聚合物、窄带吸收单体、吸收单元、聚合物点以及相关方法。提供了具有窄带吸收的明亮、发光的聚合物纳米颗粒。还提供了合成吸收单体的方法、合成聚合物的方法、形成聚合物纳米颗粒的制备方法，以及使用聚合物纳米颗粒的应用。
• Progressive Direct Iodination of Sterically Hindered Alkyl Substituted Benzenes
  作者：Stojan Stavber、Petra Kralj、Marko Zupan

  DOI：10.1055/s-2002-33339

  日期：——

  Benzene derivatives bearing at least one bulky alkyl group (i-Pr or t-Bu) were selectively and effectively iodinated using elemental iodine activated by 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (Selectfluor, F-TEDA-BF 4 ). Iodine atoms were progressively introduced at the most electron-rich and sterically less hindered position on the benzene ring. Not more than

  使用由 1-(氯甲基)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis 活化的元素碘对带有至少一个大体积烷基 (i-Pr 或 t-Bu) 的苯衍生物进行选择性和有效碘化(四氟硼酸盐) (Selectfluor, F-TEDA-BF 4 )。碘原子逐渐引入苯环上最富电子和空间位阻较小的位置。不超过三个碘原子可以逐渐结合到带有 i-Pr 或 t-Bu 基团的目标分子上。
• Triplet diphenylcarbene protected by iodine and bromine groups
  作者：Katsuyuki Hirai、Kana Bessho、Toshikazu Kitagawa、Hideo Tomioka

  DOI：10.1002/poc.1651

  日期：——

  (1a‐N2), has been synthesized. Triplet diphenylcarbene 31a is generated from the precursor and is characterized by UV–Vis spectroscopy at low temperature and laser flash photolysis (LFP) techniques at room temperature. Irradiation of 1a‐N2 in a 2‐methyltetrahydrofuran (2‐MTHF) matrix at 77 K gives the UV–Vis spectrum of 31a, but ESR signals that can be assigned to a triplet species are not detected. The

  已合成邻位有两个碘和两个溴基的二苯基重氮甲烷（2,6-二溴-4-叔丁基苯基）（2,6-二碘-4-叔丁基苯基）重氮甲烷（1a- N 2） 。三重态二苯卡宾3 1a是由前体生成的，其特征在于在低温下具有UV-Vis光谱学，在室温下具有激光闪光光解（LFP）技术。在2-甲基四氢呋喃（2-MTHF）基质中以77 K辐照1a -N 2时得到3 1a的UV-Vis光谱，但未检测到可归属于三重态物质的ESR信号。1a- N的LFP2在脱气的苯溶液中在351 nm处产生归因于3 1a的瞬态吸收，该吸收在二阶过程中以0.17 s -1的速率常数衰减。3 1a的前半衰期估计为24 s。三重态卡宾3 1a被氧气捕获以生成二苯甲酮氧化物1a- O，在415 nm处具有最大吸收率，速率常数为7.3×10 6  M -1 s -1，还被1,4-环己二烯（CHD）捕获以产生自由基二苯（1A -H 2，λ最大 = 380
• Increased Activity of in Situ Catalysts for Alkyne Metathesis
  作者：Glen Brizius、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1021/ol026118x

  日期：2002.8.1

  [GRAPHIC]Reaction of an enyne (1,1-diphenyl-pent-1-ene-3-yne) with a preheated mixture of Mo(CO)(6)/4-chlorophenol/3-hexyne at 130 degreesC furnished 1,1,6,6-tetraphenylhex-1,5-diene-3-yne in an 80% yield. If the starting material was heated with a mixture Of MO(CO)6 and 4-chlorophenol under identical conditions, no reaction was observed.
• A D3h-Symmetric Macrocycle Alternatingly Composed of Pyridine and Benzyl Alcohol Units Linked with Acetylene Bonds
  作者：Hajime Abe、Ryuta Yumoto、Masahiko Inouye

  DOI：10.3987/com-15-s(t)44

  日期：——

  A macrocyclic compound alternatingly composed of three pyridine and three benzyl alcohol units linked with acetylene bonds was developed as a new type of D-3h-symmetric hexagonal shape-persistent macrocycles with a host function. The macrocycle was prepared via several steps of Sonogashira reaction and proved to interact with halide anions, especially chloride on the basis of H-1 NMR studies.

表征谱图