(E)-2-methyl-6-phenylhex-2-en-1-ol | 77971-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-methyl-6-phenylhex-2-en-1-ol
• CAS: 77971-03-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: TVONQXBUPMRVQA-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-6-phenylhex-2-en-1-ol 在 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-ethoxy-2,5-dimethyl-4-(3-phenylpropyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  缩水甘油缩醛到烷氧基环状缩醛的高度区域和立体选择性分子内重排

  摘要：

  展示了一类新的高度区域和立体选择性的缩水甘油缩醛分子内重排以产生烷氧基化的 1,3-二氧戊环/1,3-二氧六环。乙缩醛的选择性路易斯酸活化产生氧碳鎓离子，该离子引发环氧化物开环事件，产生双环 [3,1,0] 环氧鎓离子中间体，该中间体通过束缚醇盐进行外/内选择性开环。通过交叉实验获得了对环氧化物优先缩醛活化的机理见解。该方法应用于parvistone B及其8-乙氧基类似物的全合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02397
• 作为产物：
  描述：

  苯乙基锂 、 一氧化异戊二烯 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-2-methyl-6-phenylhex-2-en-1-ol 、 (E)-2-methyl-6-phenylhex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of β,γ-disubstituted allylic alcohols of z-configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90159-5

文献信息

• Palladium-catalyzed cross-coupling of aryl halides and olefinic epoxides via palladium migration
  作者：Richard C. Larock、Wai Yee Leung

  DOI：10.1021/jo00313a006

  日期：1990.12

  The palladium-catalyzed cross-coupling of aryl halides and olefinic epoxides bearing one to ten carbons between the two functional groups affords good yields of arylated allylic alcohols by a palladium migration process.
• LAROCK, RICHARD C.;LEUNG, WAI-YEE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 6244-6245
  作者：LAROCK, RICHARD C.、LEUNG, WAI-YEE

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing predominantly Z-substituted allylic alcohols
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0029603B1

  公开（公告）日：1984-06-13
• US5004843A
  申请人：——

  公开号：US5004843A

  公开（公告）日：1991-04-02