1-(6-bromohexyl) pyrene | 438492-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-(6-bromohexyl) pyrene
• 英文别名: 1-(6-Bromohexyl)pyrene；1-(6-bromohexyl)pyrene
• CAS: 438492-52-5
• 化学式: C₂₂H₂₁Br
• 分子量: 365.313
• InChiKey: GUTFGSRWSUFORE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.0±29.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromohexyl) pyrene 在 双(三甲基硫化硅) 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到bis[6-(1-pyrenyl)hexane] disulfide
  参考文献：
  名称：

  多价纳米粒子宿主识别和氧化还原过程的径向控制

  摘要：

  具有氢键和芳香堆积分子识别功能的混合单层保护金簇 (MMPC) 已被用于为黄素创建多价宿主。这些宿主与黄素的多主题结合被证明具有很强的径向依赖性：当识别位点靠近 MMPC 表面时，由于增加的预组织，识别增强了大约 3 倍。预组织的效果在黄素减少时逆转，其中由于主体的富电子芳香堆积单元和主体的富电子芳族堆积单元之间不利的偶极相互作用，具有较长侧链的 MMPC 与黄素客体的结合比短链对应物强约 7 倍。阴离子黄素客。

  DOI：

  10.1021/ja016894k
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 1-(6-bromohexyl) pyrene
  参考文献：
  名称：

  不对称双子表面活性剂的合成与表征

  摘要：

  在一系列不对称双子表面活性剂（N 1-烷基N 1，N 1，N 3，N 3-四甲基-N 3-（6-pyren-6yl）中测试了表面活性剂烃尾基长度变化的影响-己基丙烷-1,3-二溴化二铵称为C m C 3 C n Br，其中m =己基pyr，n = 8、12、14、16和18。已经研究了这些表面活性剂的聚集性质通过11 H NMR，荧光光谱，表面张力和电导率测量。使用表面张力确定临界胶束浓度（CMC），并使用比电导方法进行确认。克拉夫特温度和胶束电离度（α）可通过比电导测量获得。随着不对称（m / n）比的增加，CMC线性下降，所有双子座表面活性剂的Krafft温度均升高。非对称GS的α值高于m -3- m对应物，这可能归因于烃链疏水性增加引起的胶束-胶束相互作用。与影响它们在空气/水界面上的堆积的对称对应物相比，笨重的enyl烯尾基的引入导致低得多的CMC值，从而导致高序结构（层状和倒胶束）。这进而影响了胶束化的热力学参数。

  DOI：

  10.1039/c6cp07688b

文献信息

• Determination of the Aggregation Number of Pyrene-Labeled Gemini Surfactant Micelles by Pyrene Fluorescence Quenching Measurements
  作者：Abdullah O. Ba-Salem、Jean Duhamel

  DOI：10.1021/acs.langmuir.1c00847

  日期：2021.5.18

  the Py-3-12 micelles and the aqueous phase. Fluorescence quenching experiments performed on the pyrene monomer and excimer generated by the Py-3-12 aqueous solutions yielded the concentration ([Q]b) of DNT bound to the Py-3-12 micelles and the average number ⟨n⟩d of DNT quenching an excimer by diffusive encounters. A combination of steady-state and time-resolved fluorescence quenching experiments on

  合成了一种称为Py-3-12的阳离子双子表面活性剂，该表面活性剂由两个烷基化的溴化二铵铵头基，一个丙基间隔基，十二烷基和1-苯甲基己基疏水尾部组成。通过表面张力和时间分辨荧光测量，确定其临界胶束浓度（CMC）等于0.15（±0.02）mM。通过将全局无模型分析（MFA）应用于Py-3-12获得的荧光衰减来确定the分子的状态，无论它们是掺入Py-3-12胶束中还是未缔合在水溶液中水溶液。未缔合的Py-3-12表面活性剂以pyr单体的形式发出，并具有较长的荧光寿命。–1。在表征了水溶液中Py-3-12的光物理性质之后，通过用二硝基甲苯（DNT）进行淬灭实验来确定每微团表面活性剂的数量（N agg）。尽管DNT具有相当的疏水性，但发现它可以在Py-3-12胶束和水相之间进行分配。荧光猝灭实验在由PY-3-12的水溶液中产生的芘单体和准分子进行纯化，产生浓度（[ Q ] b）的DNT结合到PY-3-12胶束和平均数⟨
• Novel functionalized conjugated polypyrene with polyacrylate: synthesis, electrochemistry, luminescence, and chemical sensing properties
  作者：Leiqiang Qin、Baoyang Lu、Jingkun Xu、Ge Zhang、Shimin Zhang

  DOI：10.1039/c4ra03193h

  日期：——

  the corresponding precursor polymer polyacrylate (PAA) functionalized with pyrene (Py-PAA), while its electrochemical polymerization resulted in the uniform electrodeposition of acrylate modified polypyrene (PPy-AA) and polyacrylate modified polypyrene (PPy-PAA-1 and PPy-PAA-2). The molecular structure, electrochemical, and optical properties of as-formed polymers were systematically investigated by

  合成了一种新型的丙烯酸酯修饰的pyr（Py-AA），其自由基聚合反应导致形成相应的被precursor官能化的前体聚合物聚丙烯酸酯（PAY）（Py-PAA），而其电化学聚合反应导致丙烯酸酯的均匀电沉积改性聚py（PPy-AA）和聚丙烯酸酯改性聚py（PPy-PAA-1和PPy-PAA-2）。通过FT-IR，原子力显微镜，循环伏安法和紫外-可见光谱系统地研究了所形成聚合物的分子结构，电化学性质和光学性质。特别是PPy-AA和PPy-PAA-2与聚py相比，Pb -PAA-2具有更强的可见色荧光，而PPy-PAA-2在各种溶剂中均显示出显着的荧光溶剂致变色。PPy-PAA-2作为荧光化学传感器发挥了示范性的作用，并完成了对重要的生物学目标（如Fe 3+和无机磷酸盐）的监测。一旦与Fe 3+结合，PPy-PAA-2的荧光在无标记的条件下被97％淬灭。通过添加无机磷酸盐，由于Fe 3+从PPy-P
• The Effect of Solution Conditions on the Driving Forces for Self-Assembly of a Pyrene Molecule
  作者：Shaowei Shi、Dapeng Liu、Xiaosong Wang

  DOI：10.1002/chem.201702281

  日期：2017.7.21

  interaction and spherical particles are formed. On the other hand, the supersaturated solutions were prepared via a cycle of heating and cooling of Fp‐pyrene in methanol or ethanol. Fp‐pyrene aggregates into particles without the π–π interaction in the solutions with a lower degree of supersaturation (σ). In contrast, a higher σ induces the π–π interaction, which drives the assembly into nanotapes. The π–π

  Fe（CO）CO（CH 2）5 CH 2 py}（Cp）（PPh 3）（Fp-re）可溶于DMSO和THF，但不溶于水，甲醇和乙醇。疏水力驱动分子在THF /水中的组装成囊泡。groups基团的π-π相互作用随后发生在囊泡膜内。但是，组装是由DMSO /水（水含量：40-80％（体积））中的π-π相互作用驱动的，这是由于pyr在DMSO中相对较高的去溶剂化度（δ）。δ的进一步增加（DMSO / 90 vol％的水）抑制了π-π相互作用，并形成了球形颗粒。另一方面，通过在甲醇或乙醇中加热和冷却Fp-re的循环来制备过饱和溶液。在较低的过饱和度（σ）的溶液中，Fp-re聚集成没有π–π相互作用的粒子。相比之下，较高的σ会引起π–π相互作用，从而将组件驱动为纳米带。π-π相互作用是取决于溶液条件的条件效应，可以针对由相同芳族分子组装而成的纳米结构的合成进行调整。
• Substituted gemini surfactant compounds
  申请人：Wettig Shawn

  公开号：US20090054368A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The compositions, systems, and methods relate to substituted and asymmetric gemini surfactants for use in delivering biologically active agents, such as nucleic acids, to a subject. The described compositions, systems, and methods are useful for gene therapy.