1-dodecyl-1-pyrene | 64501-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-dodecyl-1-pyrene
• 英文别名: 1-dodecylpyrene；1-laurylpyrene；dodecylpyrene；Dodecyl-pyren
• CAS: 64501-06-0
• 化学式: C₂₈H₃₄
• 分子量: 370.578
• InChiKey: XSBVZUMLUQEGTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  515.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dodecyl-1-pyrene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.33h， 以71%的产率得到1-dodecyl-3,6,8-tribromopyrene
  参考文献：
  名称：

  WO2006/57325

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-dodecanoyl-1-pyrene 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以62%的产率得到1-dodecyl-1-pyrene
  参考文献：
  名称：

  衍生的新型一组分和二组分有机胶凝剂。

  摘要：

  合成了一类新的烷基链附加的derivatives衍生物4-14，并评估了它们的胶凝能力。根据连接基团的性质，这些化合物在存在或不存在受体分子2,4,7-三硝基芴酮（TNF）的条件下会胶凝许多有机溶剂。具有酯，醚或烷基键的化合物通过与TNF的电荷转移相互作用而胶凝许多羟基和烃类溶剂，而具有酰胺，氨基甲酸酯和尿素接头的化合物则通过多种溶剂在各自的溶剂中自行形成凝胶π-π堆积和氢键相互作用。氨基甲酸酯（S）-12的X射线晶体结构显示出氢键和堆积特征，如模型所暗示。

  DOI：

  10.1002/chem.200204459

文献信息

• Control of headgroup orientation of monolayer by glucolipid
  作者：Koji Kano、Taizo Ishimura、Shizunobu Hashimoto

  DOI：10.1021/j100173a052

  日期：1991.10

  The mixed monolayers of 1-laurylpyrene-8-carboxylic acid (LP8C) and glucolipids have been studied by measuring pressure-area isotherms and fluorescence spectral changes during compression. LP8C itself does not form a monolayer on pure water and is dispersed as a solid which shows a blue-shifted excimer-like fluorescence at around 470 nm. The 1:1 mixture of LP8C and stearyl alpha-D-glucopyranoside (SGP), however, forms a relatively stable monolayer having a collapse pressure of 36 mN/m. The fluorescence maximum of the LP8C-SGP monolayer is 520 nm. Glycerol alpha-monostearate (GMS), stearyl tetrakis(2,3,4,6-O-methyl)-alpha-D-glucopyranoside (MeSGP), and stearyl tetrakis(2,3,4,6-O-acetyl)-alpha-D-glucopyranoside (AcSGP) do not show the same effect as does SGP, the fluorescence maxima of the mixed monolayers of LP8C and these hydrocarbons being 470 nm. These results can be explained on the basis that the pyrene chromophores are well ordered at the air-water interface by hydrogen bonding between the carboxyl groups of LP8C and the hydroxyl groups of SGP. The fluorescence of dansyllaurylamine suggests that the dehydration from the headgroups of SGP readily occurs during the compression of the monolayer. The easy dehydration from the headgroups may be essential to from the intermolecular hydrogen bonds at the interface.
• Pyrene-Derived Novel One- and Two-Component Organogelators
  作者：P. Babu、N. M. Sangeetha、P. Vijaykumar、Uday Maitra、Kari Rissanen、A. R. Raju

  DOI：10.1002/chem.200204459

  日期：2003.5.9

  A new class of alkyl-chain-appended pyrene derivatives 4-14 were synthesized and evaluated for their gelation abilities. Depending on the nature of the linking group, these compounds gelated a number of organic solvents, either in the presence or in the absence of the acceptor molecule 2,4,7-trinitrofluorenone (TNF). Compounds with ester, ether, or alkyl linkages gelated a number of hydroxylic and

  合成了一类新的烷基链附加的derivatives衍生物4-14，并评估了它们的胶凝能力。根据连接基团的性质，这些化合物在存在或不存在受体分子2,4,7-三硝基芴酮（TNF）的条件下会胶凝许多有机溶剂。具有酯，醚或烷基键的化合物通过与TNF的电荷转移相互作用而胶凝许多羟基和烃类溶剂，而具有酰胺，氨基甲酸酯和尿素接头的化合物则通过多种溶剂在各自的溶剂中自行形成凝胶π-π堆积和氢键相互作用。氨基甲酸酯（S）-12的X射线晶体结构显示出氢键和堆积特征，如模型所暗示。
• WO2006/57325
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——