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2-氨基-1-(4-氯苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1H-吡咯-3-甲腈 | 124476-80-8

中文名称
2-氨基-1-(4-氯苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1H-吡咯-3-甲腈
中文别名
——
英文名称
2-Amino-1-p-chlorphenyl-5-oxo-Δ2-pyrrolin-3-carbonitril
英文别名
2-amino-1-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile;5-amino-1-(4-chlorophenyl)-2-oxo-3H-pyrrole-4-carbonitrile
2-氨基-1-(4-氯苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1H-吡咯-3-甲腈化学式
CAS
124476-80-8
化学式
C11H8ClN3O
mdl
MFCD00496418
分子量
233.657
InChiKey
SKDFEZVCPXFKTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:0bfdb8043359a4356d79e144ba1c6198
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-氯苯基)-2-氯乙酰胺丙二腈氢氧化钾18-冠醚-6 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.67h, 以72%的产率得到2-氨基-1-(4-氯苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1H-吡咯-3-甲腈
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIZATION USING PHASE TRANSFER CATALYSIS: A SIMPLE AND CONVENIENT SYNTHESIS OF 2-AMINO-1-ARYL-5-OXO-4,5-DIHYDRO-1H-PYRROLE-3-CARBONITRILES
    摘要:
    A simple and convenient synthesis of 2-amino-1-aryl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitriles has been studied with and without phase transfer conditions. The best results were obtained using 18-crown-6 under solid-liquid phase transfer conditions in acetonitrile.
    DOI:
    10.1081/scc-100104038
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文献信息

  • Synthese und Reaktionen von 2-Amino-1-aryl-5-oxo-?2-pyrrolin-3-carbonitrilen
    作者:Harry Sch�fer、Karl Gewald
    DOI:10.1007/bf00811744
    日期:1989.4
  • SCHAFER, HARRY;GEWALD, KARL, MONATSH. CHEM., 120,(1989) N, C. 315-322
    作者:SCHAFER, HARRY、GEWALD, KARL
    DOI:——
    日期:——
  • HETEROCYCLIZATION USING PHASE TRANSFER CATALYSIS: A SIMPLE AND CONVENIENT SYNTHESIS OF 2-AMINO-1-ARYL-5-OXO-4,5-DIHYDRO-1H-PYRROLE-3-CARBONITRILES
    作者:Chaitanya G. Dave、Vaishali A. Parikh
    DOI:10.1081/scc-100104038
    日期:2001.1
    A simple and convenient synthesis of 2-amino-1-aryl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitriles has been studied with and without phase transfer conditions. The best results were obtained using 18-crown-6 under solid-liquid phase transfer conditions in acetonitrile.
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