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1-Cyclohexyl-3-ethoxy-2-oxo-3-pyrroline-4-carboxylic acid | 52555-23-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Cyclohexyl-3-ethoxy-2-oxo-3-pyrroline-4-carboxylic acid
英文别名
1-Cyclohexyl-3-ethoxy-2-oxo-3-pyrrolin-4-carbonsaeure;1-cyclohexyl-4-ethoxy-5-oxo-2,5-dihydro-pyrrole-3-carboxylic acid;1-Cyclohexyl-4-ethoxy-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid;1-cyclohexyl-4-ethoxy-5-oxo-2H-pyrrole-3-carboxylic acid
1-Cyclohexyl-3-ethoxy-2-oxo-3-pyrroline-4-carboxylic acid化学式
CAS
52555-23-4
化学式
C13H19NO4
mdl
——
分子量
253.298
InChiKey
IFLCNIXATZTWSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Cyclohexyl-3-ethoxy-2-oxo-3-pyrroline-4-carboxylic acid 生成 N-(1-Cyclohexyl-4-nitro-2-oxo-3-pyrroline-3-yl)-glycine-N-hydroxy-succinimide ester
    参考文献:
    名称:
    SOUTHWICK, PHILIP L.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以72%的产率得到1-Cyclohexyl-3-ethoxy-2-oxo-3-pyrroline-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    The amino blocking reagent 1-isopropyl-3-ethoxy-4-nitro-2-oxo-3-pyrroline and the N-hydroxysuccinimide esters of N-(1-cyclohexyl- and 1-isopropyl-4-nitro-2-oxo-3-pyrrolin-3-yl)glycine. Reagents for the introduction of N-glycyl residues
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00180a036
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文献信息

  • Substituted 3-pyrroline-2-one amino blocking reagents and intermediates
    申请人:——
    公开号:US04739076A1
    公开(公告)日:1988-04-19
    An amino blocking reagent, 1-isopropyl-3-ethoxy-4-nitro-2-oxo-3-pyrroline has been obtained. The new reagent is water soluble. It has yielded an N-protected glycine active ester with solubiity appropriate for reaction with both peptides and proteins. N-hydroxysuccinimide esters of N-i-NOPY- and N-c-NOPY-glycines were prepared. The N-hydroxysuccinimide active esters were produced by treatment with dicyclohexylcarbodimide (DCC) and N-hydroxysuccinimide in tetrahydrofuran (THF). The new reagents for glycine attachment are stable crystalline compounds. These active esters were used to attach glycine residues to a dipeptide and a protein by the salt-coupling procedure.
    已经获得了一种氨基酸阻断试剂1-异丙基-3-乙氧基-4-硝基-2-氧代-3-吡咯烯。这种新试剂是水溶性的。它产生了一种N-保护甘氨酸活性酯,其溶解度适合与肽和蛋白质反应。制备了N-i-NOPY-和N-c-NOPY-甘氨酸的N-羟基琥珀酰亚胺酯。 N-羟基琥珀酰亚胺活性酯是通过在四氢呋喃(THF)中用二环己基碳二亚胺(DCC)和N-羟基琥珀酰亚胺处理而制成的。用于甘氨酸连接的新试剂是稳定的晶体化合物。这些活性酯通过盐耦合程序用于将甘氨酸残基连接到二肽和蛋白质上。
  • SOUTHWICK, PHILIP L.
    作者:SOUTHWICK, PHILIP L.
    DOI:——
    日期:——
  • US4739076A
    申请人:——
    公开号:US4739076A
    公开(公告)日:1988-04-19
  • The amino blocking reagent 1-isopropyl-3-ethoxy-4-nitro-2-oxo-3-pyrroline and the N-hydroxysuccinimide esters of N-(1-cyclohexyl- and 1-isopropyl-4-nitro-2-oxo-3-pyrrolin-3-yl)glycine. Reagents for the introduction of N-glycyl residues
    作者:Philip L. Southwick、George K. Chin、Mark A. Koshute、James R. Miller、Kimberly E. Niemela、Cheryl A. Siegel、Robert T. Nolte、William E. Brown
    DOI:10.1021/jo00180a036
    日期:1984.3
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