2-氨基-1-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酮盐酸盐 | 1007098-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-1-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酮盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone bis hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone dihydrochloride；2-Amino-1-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-ethanone hydrochloride；2-amino-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 1007098-95-4
• 化学式: C₇H₁₅N₃O*2ClH
• 分子量: 230.137
• InChiKey: SGUQVKZDADLIRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酮盐酸盐 、 2,6-Dichlor-benzo<1,2-d:5,4-d'>bis-thiazol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[(2-Chloro-[1,3]thiazolo[4,5-f][1,3]benzothiazol-6-yl)amino]-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144370

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2017153748A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates inter alia to a compound of formula (I) wherein R1, R2 and R3, are as defined in the specification and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and to compositions of the compounds in treatment, for example in the treatment of fibrotic diseases or interstitial lung diseases, in particular idiopathic pulmonary fibrosis.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义的那样，以及包含相同化合物的组合物，以及化合物的使用以及化合物组合物的治疗，例如在治疗纤维化疾病或间质性肺部疾病中的应用，特别是特发性肺纤维化。
• Optimization of 2-Anilino 4-Amino Substituted Quinazolines into Potent Antimalarial Agents with Oral in Vivo Activity
  作者：Paul R. Gilson、Cyrus Tan、Kate E. Jarman、Kym N. Lowes、Joan M. Curtis、William Nguyen、Adrian E. Di Rago、Hayley E. Bullen、Boris Prinz、Sandra Duffy、Jonathan B. Baell、Craig A. Hutton、Helene Jousset Subroux、Brendan S. Crabb、Vicky M. Avery、Alan F. Cowman、Brad E. Sleebs

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01673

  日期：2017.2.9

  Novel antimalarial therapeutics that target multiple stages of the parasite lifecycle are urgently required to tackle the emerging problem of resistance with current drugs. Here, we describe the optimization of the 2-anilino quinazoline class as antimalarial agents. The class, identified from publicly available antimalarial screening data, was optimized to generate lead compounds that possess potent

  迫切需要针对寄生虫生命周期多个阶段的新型抗疟疾疗法，以解决当前药物出现的耐药性问题。在这里，我们描述了2-苯胺基喹唑啉类作为抗疟剂的优化。从可公开获得的抗疟疾筛查数据确定的类别进行了优化，以生成对恶性疟原虫寄生虫具有有效抗疟疾活性的先导化合物，其与已知的抗疟疾，氯喹和甲氟喹相当。在优化过程中，我们定义了活性所必需的功能，并改善了体外代谢和溶解度。所得的铅化合物对恶性疟原虫的多药耐药菌株具有有效的活性。并在无性繁殖的环状期和寄生虫细胞期将寄生虫捕杀。最后，我们显示了在4天的疟疾疾病负担小鼠模型中，这些先导化合物具有口服有效作用。
• WO2023/145804
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/144370
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——