(3R,4R)-benzyl 3-ethyl-5-nitro-2-oxo-4-(2-nitrophenyl)pentanoate | 1370356-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-benzyl 3-ethyl-5-nitro-2-oxo-4-(2-nitrophenyl)pentanoate
• 英文别名: benzyl (3R,4R)-3-ethyl-5-nitro-4-(2-nitrophenyl)-2-oxopentanoate
• CAS: 1370356-43-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₇
• 分子量: 400.388
• InChiKey: SBQIXZJBDZHEDD-NVXWUHKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮酸 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 、 1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-(-)-2-(二甲氨基)环己基]硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3R,4R)-benzyl 3-ethyl-5-nitro-2-oxo-4-(2-nitrophenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  竹本茂对硝基烯烃的迈克尔加成反应活化1,2-酮酯

  摘要：

  当用Takemoto的催化剂活化时，1,2-酮酸酯会在Michael加成反应中与硝基烯烃形成通用的亲核试剂，从而以非常高的收率和很高的对映体过量提供合成上有价值的光学活性抗加合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100739

文献信息

• Activation of 1,2-Keto Esters with Takemoto’s Catalyst toward Michael Addition to Nitroalkenes
  作者：Wilfried Raimondi、Olivier Baslé、Thierry Constantieux、Damien Bonne、Jean Rodriguez

  DOI：10.1002/adsc.201100739

  日期：2012.3

  When activated with Takemoto’s catalyst, 1,2‐keto esters constitute versatile nucleophiles in the Michael addition reaction with nitroalkenes affording synthetically valuable, optically active anti‐adducts in very good yields and high enantiomeric excesses.

  当用Takemoto的催化剂活化时，1,2-酮酸酯会在Michael加成反应中与硝基烯烃形成通用的亲核试剂，从而以非常高的收率和很高的对映体过量提供合成上有价值的光学活性抗加合物。