(Z)-5-(phenylseleno)-5-decene | 79719-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-5-(phenylseleno)-5-decene
• 英文别名: [(Z)-dec-5-en-5-yl]selanylbenzene
• CAS: 79719-89-4
• 化学式: C₁₆H₂₄Se
• 分子量: 295.327
• InChiKey: NCPOPLJSWVDJAA-QINSGFPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.2±15.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-(phenylseleno)-5-decene 在 三乙烯二胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 deca-4,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of allenic sulfones and allenes from the selenosulfonation of acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a030
• 作为产物：
  描述：

  5-(Phenylseleno)-6-(p-tolylsulfonyl)-5-decene 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到(Z)-5-(phenylseleno)-5-decene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of allenic sulfones and allenes from the selenosulfonation of acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a030

文献信息

• Alkynyl phenyl selenides as convenient precursors for the synthesis of stereodefined trisubstituted alkenes
  作者：Marco Tingoli、Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Andrea Temperini、Giancarlo Pelizzi、Alessia Bacchi

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00153-y

  日期：1995.4

  the corresponding trisubstituted alkenes in which the tosyl group has been selectively substituted by an aryl or an alkyl group with retention of configuration. Finally, the cross coupling reaction of these vinyl selenides with methylmagnesium bromide, in the presence of a nickel catalyst, occurs with retention of configuration and affords the selenium free trisubstituted alkenes.

  加入p -toluensulfonic酸炔基苯基硒化物是区域选择性和立体有择的，并得到（Z）-α-（phenylseleno）乙烯基p以良好的收率-toluensulfonates。从这些化合物与卤化镁的反应获得α-（苯基硒代）乙烯基卤化物。（Z）-α-（苯基硒代）乙烯基对甲苯磺酸酯与氰基癸酸酯的反应提供了相应的三取代的烯烃，其中甲苯磺酰基已被芳基或烷基选择性地取代，并且保留了构型。最后，在镍催化剂的存在下，这些乙烯基硒化物与甲基溴化镁的交叉偶联反应在保留构型的情况下发生，并提供了无硒的三取代烯烃。
• BACK, THOMAS G.;KRISHNA, M. VIJAYA;MURALIDHARAN, K. RAMAN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4146-4153
  作者：BACK, THOMAS G.、KRISHNA, M. VIJAYA、MURALIDHARAN, K. RAMAN

  DOI：——

  日期：——
• COMASSETO J. V.; FERREIRA J. T. B.; PETRAGNANI N., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 216, NO 3, 287-294
  作者：COMASSETO J. V.、 FERREIRA J. T. B.、 PETRAGNANI N.

  DOI：——

  日期：——
• BACK, THOMAS G.;BIRSS, VIOLA I.;EDWARDS, MARK;KRISHNA, M. VIJAYA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3815-3822
  作者：BACK, THOMAS G.、BIRSS, VIOLA I.、EDWARDS, MARK、KRISHNA, M. VIJAYA

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of allenic sulfones and allenes from the selenosulfonation of acetylenes
  作者：Thomas G. Back、M. Vijaya Krishna、K. Raman Muralidharan

  DOI：10.1021/jo00278a030

  日期：1989.8