methyl (2-allylphenyl)(1-methylethenyl)carbamate | 856859-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2-allylphenyl)(1-methylethenyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-prop-1-en-2-yl-N-(2-prop-2-enylphenyl)carbamate
• CAS: 856859-68-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: SGRVOQQOLMBDCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-allylphenyl)(1-methylethenyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal Grubbs catalyst first generation 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Sequential N-acylamide methylenation–enamide ring-closing metathesis: a synthetic entry to 1,4-dihydroquinolines

  摘要：

  A new synthetic entry to the 1,4-dihydroquinoline nucleus is reported. The procedure involves the dimethyltitanocene methylenation of N-(alkoxycarbonyl)amides derived from 2-allylanilines, followed by ring-closing metathesis of the resulting enamides. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.028
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-phenylamine 在 吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (2-allylphenyl)(1-methylethenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  顺序的N-酰胺基甲基化-酰胺环封闭复分解：苯并氮杂杂环的构建

  摘要：

  衍生自邻-乙烯基苯胺，邻-烯丙基苯胺和邻-乙烯基苄胺的N-酰基酰胺的二甲基噻吩并茂甲基化反应提供了相应的酰胺，这些酰胺暴露于第二代Grubbs钌催化剂后可生成吲哚，1,4-二氢喹啉和1， 2-二氢异喹啉分别。尽管该闭环复分解（RCM）步骤因烯烃异构化过程而变得复杂，但该顺序方案还允许合成二氢苯并a庚因。从某些基材上，可以在钛介导的步骤中观察到直接环化，这很可能是通过烯烃复分解-分子内烯化序列发生的。

  DOI：

  10.1021/jo061180j