Z-2-(2,2-dichlorocyclopropanecarboxamido)-2-butenoic acid | 75885-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-2-(2,2-dichlorocyclopropanecarboxamido)-2-butenoic acid
• 英文别名: (Z)-2-[(2,2-dichlorocyclopropanecarbonyl)amino]but-2-enoic acid
• CAS: 75885-61-9
• 化学式: C₈H₉Cl₂NO₃
• 分子量: 238.07
• InChiKey: ATKJWBYYZNCOOO-DJWKRKHSSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-酮丁酸 、 2,2-二氯环丙烷-1-羧酰胺 在 水 、 ( 4A ) 、 2-酮丁酸 、 甲苯 、 碳酸氢钠 、 乙醚 、 硝基甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 423 mg of Z-2-(2,2-dichlorocyclopropanecarboxamido)-2-butenoic acid, m.p. 188°-189.5° C的产率得到Z-2-(2,2-dichlorocyclopropanecarboxamido)-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Combination of thienamycin-type antibiotics with dipeptidase inhibitors

  摘要：

  提供了一种新型抗菌药物组合，其中一个成分是2-取代的青霉烷类抗生素，另一个成分是二肽酶(E.C.3.4.13.11)抑制剂。这种双组分组合物的配方是将1到3份青霉烷类抗生素与30到1份抑制剂化合物混合使用。

  公开号：

  US04880793A1

文献信息

• Thienamycin renal peptidase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05147868A1

  公开（公告）日：1992-09-15

  Novel chemical compounds are provided which selectively inhibit the metabolism of dipeptidase (E.C.3.4.13.11) and therefore are useful in combination with antibacterial products. These chemical compounds are z-2-acylamino-3-monosubstituted propenoates.

  提供了一种新颖的化学化合物，可以选择性地抑制二肽酶（E.C.3.4.13.11）的代谢，因此与抗菌产品结合使用时具有用处。这些化学化合物是z-2-酰氨基-3-单取代丙烯酸酯。
• Combination of thienamycin-type antibiotics with dipeptidase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04539208A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  A novel antibacterial drug combination is provided, one component being a fused ring .beta.-lactam, such as thienamycin and its semi-synthetic derivatives, and the other component is a dipeptidase (E.C. 3.4.13.11) inhibitor. The dual-component combination is formulated so that 1 to 3 parts by weight of the .beta.-lactam compound are employed for 30 to 1 parts by weight of the inhibitor compound.

  提供了一种新型抗菌药物组合，其中一个成分是融合环β-内酰胺，如噻呋霉素及其半合成衍生物，另一个成分是二肽酶（E.C. 3.4.13.11）抑制剂。双组分组合物的配方使得β-内酰胺化合物的重量为1至3份，而抑制剂化合物的重量为30至1份。
• Use of substituted propenoates to prevent nephrotoxicity of certain
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04668504A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  Antibiotics to prevent nephrotoxicity.

  使用抗生素以预防肾毒性。
• Combination of 2-substituted carbapenems with dipeptidase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05071843A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  A combination of a carbapenem of the formula: ##STR1## where R is H or CH.sub.3 and R.sup.1 is ##STR2## with a renal dipeptidase inhibitor is disclosed.

  本发明揭示了一种将式子为##STR1##的碳青霉烯类抗生素（其中R为H或CH.sub.3，R.sup.1为##STR2##）与肾脏二肽酶抑制剂结合使用的方法。
• Antibacterial compositions comprising a beta-lactam-type compound and a 3-substituted propenoate
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0028778A1

  公开（公告）日：1981-05-20

  An antibacterial composition comprising (a) cephaloridine and a 3-substituted propenoate of either of the formula wherein e.g. R2 and R3 are hydrocarbon radicals; a terminal hydrogen in R3 can be replaced by several groups; R' is hydrogen or C1-C6 alkyl or dialkylaminoalkyl, n is 3 to 5 and Y is heterocyclic or phenyl optionally substituted with hydroxyl, oxo, carboxyl, or methyl or (b) thienamycin, N-guanyl or N-formimidoyl thienamycin and a compound of formula II. The propenoate compounds prevent nephrotoxicity of the antibiotics. The antibiotic to propenoate weight ratio is from about 1 to 0.1-3.

  一种抗菌组合物，包括(a) 头孢里定和式中任一的 3-取代的丙烯酸酯 其中，例如 R2 和 R3 是烃基；R3 中的末端氢可被多个基团取代；R'是氢或 C1-C6 烷基或二烷基氨基烷基，n 是 3 至 5，Y 是杂环或苯基，可任选被羟基、氧代、羧基或甲基取代；或 (b) 噻喃霉素、N-鸟苷酰基或 N-甲酰亚胺酰基噻喃霉素和式 II 的化合物。丙烯酸盐化合物可防止抗生素的肾毒性。抗生素与丙烯酸酯的重量比约为 1 至 0.1-3。