2-氨基-1-(吡咯烷基)丙酮盐酸盐 | 24152-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-1-(吡咯烷基)丙酮盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-1-pyrrolidin-1-yl-propanone hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride；2-amino-1-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one;hydrochloride
• CAS: 24152-97-4
• 化学式: C₇H₁₄N₂O*ClH
• mdl: MFCD13561992
• 分子量: 178.662
• InChiKey: VVNNTHQEKBSDAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-(吡咯烷基)丙酮盐酸盐 、 2-[(2-Chloro-4-methyl-[1,3]thiazolo[4,5-f][1,3]benzothiazol-6-yl)amino]-1-(4-cyclopentylpiperazin-1-yl)ethanone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-[[6-[[2-(4-Cyclopentylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]amino]-4-methyl-[1,3]thiazolo[4,5-f][1,3]benzothiazol-2-yl]amino]-1-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144370

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到2-氨基-1-(吡咯烷基)丙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物-烯醇化物环加成重排可实现酰胺的直接 α-胺化和从酯类合成烯内酰胺**

  摘要：

  通过环加成重排的不同框架：叠氮化物-烯醇环加成重排应用于酰胺和内酰胺的直接 α-胺化，以及从酯合成烯-γ-内酰胺。反应的结果因底物而异，这取决于环加成中产生的三唑啉中间体的命运。这些过程构成了更广泛的环加成重排反应流形的一部分，提供了对不同框架的简洁访问。

  DOI：

  10.1002/chem.202300261

文献信息

• NEW CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2032583B1

  公开（公告）日：2014-11-19
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Reiser Ulrich

  公开号：US20090258857A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 , M 1 , L 1 and Q are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the above-mentioned properties.
• US8203001B2
  申请人：——

  公开号：US8203001B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• WO2007/144370
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Azide–Enolate Cycloaddition‐Rearrangement Enables Direct α‐Amination of Amides and Enelactam Synthesis from Esters**
  作者：Joseph J. Bell‐Tyrer、Paul A. Hume、Phillip S. Grant、Margaret A. Brimble、Daniel P. Furkert

  DOI：10.1002/chem.202300261

  日期：——

  Diverse frameworks via cycloaddition-rearrangement: Azide-enolate cycloaddition-rearrangements were applied to the direct α-amination of amides and lactams, and synthesis of ene-γ-lactams from esters. The outcome of the reaction varied by substrate, depending on the fate of triazoline intermediates generated in the cycloaddition. These processes form part of a wider cycloaddition-rearrangement reaction

  通过环加成重排的不同框架：叠氮化物-烯醇环加成重排应用于酰胺和内酰胺的直接 α-胺化，以及从酯合成烯-γ-内酰胺。反应的结果因底物而异，这取决于环加成中产生的三唑啉中间体的命运。这些过程构成了更广泛的环加成重排反应流形的一部分，提供了对不同框架的简洁访问。