3-methyl-2-oxo-4ξ-phenyl-but-3-enoic acid | 99846-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-oxo-4ξ-phenyl-but-3-enoic acid
• 英文别名: 3-Methyl-2-oxo-4ξ-phenyl-but-3-ensaeure；3-methyl-2-oxo-4-phenylbut-3-enoic acid
• CAS: 99846-09-0
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: SNDMHVXEPGDVLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-oxo-4ξ-phenyl-but-3-enoic acid 、 异丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在绿色溶剂 iPrOH 中通过不对称二元酸催化对映选择性 Meerwein-Ponndorf-Verley 还原 β,γ-不饱和 α-酮酯

  摘要：

  通过使用不对称二元酸催化剂，单独在 iPrOH 中实现了 β,γ-不饱和 α-酮酯的对映选择性 Meerwein-Ponndorf-Verley 还原。0.2 mol% 的手性磷酸和 0.5 mol% Sc(OTf) 3的存在足以以优异的收率（高达 98%）和对映选择性（高达 99 %ee)。通过对 2-oxo-3-enoates 转移氢化的 DFT 研究，我们提出了一种可能的机制来阐明二元酸协同效应，并通过底物的乙烯基苯部分和手性磷酸的苯环。

  DOI：

  10.1039/d2gc03441g
• 作为产物：
  描述：

  2-酮丁酸 、 苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-methyl-2-oxo-4ξ-phenyl-but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  在绿色溶剂 iPrOH 中通过不对称二元酸催化对映选择性 Meerwein-Ponndorf-Verley 还原 β,γ-不饱和 α-酮酯

  摘要：

  通过使用不对称二元酸催化剂，单独在 iPrOH 中实现了 β,γ-不饱和 α-酮酯的对映选择性 Meerwein-Ponndorf-Verley 还原。0.2 mol% 的手性磷酸和 0.5 mol% Sc(OTf) 3的存在足以以优异的收率（高达 98%）和对映选择性（高达 99 %ee)。通过对 2-oxo-3-enoates 转移氢化的 DFT 研究，我们提出了一种可能的机制来阐明二元酸协同效应，并通过底物的乙烯基苯部分和手性磷酸的苯环。

  DOI：

  10.1039/d2gc03441g

文献信息

• Active substance combination for the treatment of diabetes
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1946778A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  The present invention relates to an active substance combination comprising at least one substituted pyrazoline compound and at least one drug, used to treat diabetes, a medicament comprising said active substance combination, a pharmaceutical formulation comprising said active substance combination and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种活性物质组合，包括至少一种取代吡唑啉化合物和至少一种药物，用于治疗糖尿病，包括该活性物质组合的药物、包括该活性物质组合的制药配方以及利用该活性物质组合制造药物的用途。
• Substituted pyrazoline for preventing weight gain
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1946777A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  The present invention relates to an active substance combination comprising at least one substituted pyrazoline compound and at least one drug, known to produce weight-gain as a side effect, a medicament comprising said active substance combination, a pharmaceutical formulation comprising said active substance combination and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种活性物质组合，包括至少一种取代吡唑啉化合物和至少一种药物，该药物以体重增加作为副作用而知名，包括所述活性物质组合的药物、包括所述活性物质组合的药物制剂、以及利用所述活性物质组合制造药物。
• 4-Substituted Pyrazoline Compounds, their Preparation and Use as Medicaments
  申请人：TORRENS Antoni

  公开号：US20070073056A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to 4-substituted pyrazoline compounds, methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及4-取代吡唑啉化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。
• Methods and microorganisms for producing flavors and fragrance chemicals
  申请人：ARDRA INC.

  公开号：US11060079B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present disclosure relates to biosynthetic pathways for producing flavor and fragrance chemicals, such as green notes including trans-2-unsaturated aldehydes and lactones. The present disclosure provides methods for producing trans-2-unsaturated aldehydes, delta-lactones, and gamma-lactones. The present disclosure provides pathways for the preparation of trans-2-unsaturated aldehydes, delta-lactones, and gamma-lactones by reacting aldehydes in the presence of aldolases.

  本公开涉及生产香精香料化学品的生物合成途径，例如包括反式-2-不饱和醛和内酯在内的绿色香料。本公开提供了生产反式-2-不饱和醛、δ-内酯和γ-内酯的方法。本公开提供了在醛酶存在下通过醛反应制备反式-2-不饱和醛、δ-内酯和γ-内酯的途径。
• 1,5-Diaryl-2,3-pyrrolidinediones. XI. Observations on Synthetic Methods and the Effect of 4-Substituents on Chemical Properties
  作者：Wyman R. Vaughan、Irene S. Covey

  DOI：10.1021/ja01542a041

  日期：1958.5