Spiropentancarbonsaeure-amid | 17202-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Spiropentancarbonsaeure-amid
• 英文别名: Spiro[2.2]pentane-1-carboxamide；spiro[2.2]pentane-2-carboxamide
• CAS: 17202-66-3
• 化学式: C₆H₉NO
• mdl: MFCD19206793
• 分子量: 111.144
• InChiKey: ZLERIZJFLQQEIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-酮丁酸 、 Spiropentancarbonsaeure-amid 以 甲苯 为溶剂， 以32%的产率得到2-[(Spiro[2.2]pentane-1-carbonyl)-amino]-but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of the mammalian .beta.-lactamase renal dipeptidase (dehydropeptidase-I) by Z-2-(acylamino)-3-substituted-propenoic acids

  摘要：

  The title enzyme deactivates the potent carbapenem antibiotic imipenem in the kidney, producing low antibiotic levels in the urinary tract. A series of (Z)-2-(acylamino)-3-substituted-propenoic acids (3) are specific, competitive inhibitors of the enzyme capable of increasing the urinary concentration of imipenem in vivo. Many of the compounds were prepared in one step from an alpha-keto acid and a primary amide. The optimum R2 groups are 2,2-dimethyl, -dichloro, and -dibromocyclopropyl. With R2 = 2,2-dimethylcyclopropyl (DMCP), a wide variety of R3 groups including alkyl, oxa- and thiaalkyl, and alkyl groups containing acidic, basic, and neutral substituents give effective inhibitors with Ki values of 0.02-1 microM and a range of pharmacokinetic properties. By resolution of enantiomers and X-ray crystallography, the enzyme-inhibitory activity of the DMCP group was found to reside with the 1S isomer. The cysteinyl compound 176 (cilastatin, MK-0791) has the desired pharmacological properties and has been chosen for combination with imipenem.

  DOI：

  10.1021/jm00389a018
• 作为产物：
  描述：

  Spiro[2.2]pentane-1-carbonyl chloride 在 氨 作用下， 生成 Spiropentancarbonsaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of cyclopropanes. I. Synthesis and deamination of spiroamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01274a031

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017191098A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula (I): and salts thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  化合物的化学式（I）及其盐，以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法在此处描述。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO CO LTD

  公开号：WO2022135430A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting TYK2, and/or function of IL-12, IL-23 and/or INF-alpha, and/or in treating various associated diseases or disorders.

  本文提供了一些新型化合物，例如具有公式（I）或其药学上可接受的盐的化合物。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法，例如在抑制TYK2和/或IL-12、IL-23和/或INF-alpha的功能中，以及/或在治疗各种相关疾病或疾病方面的应用。
• Pyrimidinyl-pyridyloxy-naphthyl compounds and methods of treating IRE1-related diseases and disorders
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10968203B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  Described herein are pyrimidinyl-pyridyloxy-naphthyl compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula I or I′ structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I or I′ compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  这里描述的是具有式 I 或 I′结构的嘧啶基吡啶氧基萘化合物，它们具有调节肌醇需要酶 1（IRE1）的活性或功能： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，并具有本文所述的取代基和结构特征。还描述了包括式Ⅰ或Ⅰ′化合物的药物组合物和药物，以及单独或与其它治疗剂联合使用这种IRE1调节剂治疗由雌激素受体介导或依赖于雌激素受体的疾病或病症的方法。
• 作为TYK2/JAK1假激酶结构域(JH2)抑制剂的化合物及合成和使用方法
  申请人：浙江文达医药科技有限公司

  公开号：CN115724830A

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明提供了作为TYK2/JAK1假激酶结构域(JH2)抑制剂的化合物及合成和使用方法。具体地，提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，所示化合物如式A所示，各基团如本文中定义。