Butan-1,4-disulfonylamid | 23315-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Butan-1,4-disulfonylamid
• 英文别名: butane-1,4-disulfonamide；Butan-disulfonsaeure-(1.4)-diamid；Butan-1,4-disulfonamid；1,4-Butane-disulfonamide
• CAS: 23315-99-3
• 化学式: C₄H₁₂N₂O₄S₂
• 分子量: 216.282
• InChiKey: FGSVKKQWFVSVOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C
• 沸点：
  467.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butan-1,4-disulfonylamid 在 水 、 氯 作用下， 生成 tetra-N-chloro-butane-1,4-disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted sulphonamides

  摘要：

  公开号：

  US02394902A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁烷二磺酰氯 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75.8%的产率得到Butan-1,4-disulfonylamid
  参考文献：
  名称：

  铝氟磺酰胺和铝二磺酰胺的化学反应

  摘要：

  烷烃磺酰胺和二磺酰胺在无水（HF）x中稳定，并且在电化学氟化过程中经历SN键的定量裂变。除了NF 3以外，还形成了相应的全氟烷烃磺酰氟和二磺酰氟。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03478-1

文献信息

• Asinger; Ebeneder; Boeck, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 48
  作者：Asinger、Ebeneder、Boeck

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Isocyanatoorganosulfonyl Isocyanates and Organodisulfonyl Isocyanates¹
  作者：J. Smith、T. K. Brotherton、J. W. Lynn

  DOI：10.1021/jo01015a516

  日期：1965.4
• Helferich; Gruenert, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1532
  作者：Helferich、Gruenert

  DOI：——

  日期：——
• Die elektrochemische Fluorierung von Alkansulfonamiden und Alkandisulfonamiden
  作者：P. Satori、C. Jünger

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03478-1

  日期：1996.7

  Alkane sulphonylamides and disulphonylamides are stable in anhydrous (HF)x and undergo quantitative fission of S-N bonds during electrochemical fluorination. Besides NF3, the corresponding perfluoroalkane sulphonyl fluorides and disulphonyl fluorides are formed.

  烷烃磺酰胺和二磺酰胺在无水（HF）x中稳定，并且在电化学氟化过程中经历SN键的定量裂变。除了NF 3以外，还形成了相应的全氟烷烃磺酰氟和二磺酰氟。
• Preparation of substituted sulphonamides
  申请人：DU PONT

  公开号：US02394902A1

  公开（公告）日：1946-02-12