N-isonicotinoyl-glycin-amide | 692888-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-isonicotinoyl-glycin-amide
• 英文别名: N-Isonicotinoyl-glycin-amid；N-carbamoylmethyl-isonicotinamide；4-Pyridinecarboxamide, N-(2-amino-2-oxoethyl)-；N-(2-amino-2-oxoethyl)pyridine-4-carboxamide
• CAS: 692888-86-1
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• mdl: MFCD20390408
• 分子量: 179.178
• InChiKey: BFLSEPDIKRQHPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isonicotinoyl-glycin-amide 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以20%的产率得到2-(pyridin-4-yl)thiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF ROCK AND OTHER PROTEIN KINASES
  [FR] COMPOSITIONS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK ET D'AUTRES PROTEINES KINASES

  摘要：

  本发明涉及替代噻唑和噻吩衍生物，可用作岩石和其他蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、病况或紊乱，包括增殖性、心脏和神经退行性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2004041813A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸酰氯 在 ammonium hydroxide 、 氯仿 作用下， 生成 N-isonicotinoyl-glycin-amide
  参考文献：
  名称：

  Meyer; Graf, Biochemische Zeitschrift, 1930, vol. 229, p. 154,156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions useful as inhibitors of rock and other protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20040122016A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。
• COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF ROCK AND OTHER PROTEIN KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1558607A1

  公开（公告）日：2005-08-03
• [EN] COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF ROCK AND OTHER PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK ET D'AUTRES PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004041813A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention relates to substitute thiazole and thiophene derivatives useful as inhibitors of rock and other protein kinaeses. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders, including proliferative, cardiac and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及替代噻唑和噻吩衍生物，可用作岩石和其他蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、病况或紊乱，包括增殖性、心脏和神经退行性疾病中使用这些组合物的方法。
• Meyer; Graf, Biochemische Zeitschrift, 1930, vol. 229, p. 154,156
  作者：Meyer、Graf

  DOI：——

  日期：——