4,6-diethyl-3-phenylpyridin-2(1H)-one | 1547432-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-diethyl-3-phenylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4,6-diethyl-3-phenyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1547432-25-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: FOJRKDHYNLODDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diethyl-3-phenylpyridin-2(1H)-one 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-(4,6-diethyl-3-phenylpyridin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐促进的β-酮烯酰胺的环缩合反应，以及随后的非硝化反应，生成壬基磺酸吡啶-2-基和吡啶-4-基壬酸酯，作为多取代吡啶的柔性前体

  摘要：

  献给恩斯特·绍曼（Ernst Schaumann）教授70岁生日之际 抽象 研究了使用KO t -Bu或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐/Hünig碱将β-酮烯酰胺分子内缩合为2-和/或4-吡啶酮衍生物。随后环化产物不被烧蚀，可以通过Suzuki-Miyaura偶联剂轻松纯化并进一步官能化，从而产生新的高度取代的吡啶衍生物。讨论了环缩合的区域选择性对β-酮烯酰胺结构的依赖性。 研究了使用KO t -Bu或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐/Hünig碱将β-酮烯酰胺分子内缩合为2-和/或4-吡啶酮衍生物。随后环化产物不被烧蚀，可以通过Suzuki-Miyaura偶联剂轻松纯化并进一步官能化，从而产生新的高度取代的吡啶衍生物。讨论了环缩合的区域选择性对β-酮烯酰胺结构的依赖性。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338548
• 作为产物：
  描述：

  3,5-庚烷二酮 在 potassium tert-butylate 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,6-diethyl-3-phenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐促进的β-酮烯酰胺的环缩合反应，以及随后的非硝化反应，生成壬基磺酸吡啶-2-基和吡啶-4-基壬酸酯，作为多取代吡啶的柔性前体

  摘要：

  献给恩斯特·绍曼（Ernst Schaumann）教授70岁生日之际 抽象 研究了使用KO t -Bu或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐/Hünig碱将β-酮烯酰胺分子内缩合为2-和/或4-吡啶酮衍生物。随后环化产物不被烧蚀，可以通过Suzuki-Miyaura偶联剂轻松纯化并进一步官能化，从而产生新的高度取代的吡啶衍生物。讨论了环缩合的区域选择性对β-酮烯酰胺结构的依赖性。 研究了使用KO t -Bu或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐/Hünig碱将β-酮烯酰胺分子内缩合为2-和/或4-吡啶酮衍生物。随后环化产物不被烧蚀，可以通过Suzuki-Miyaura偶联剂轻松纯化并进一步官能化，从而产生新的高度取代的吡啶衍生物。讨论了环缩合的区域选择性对β-酮烯酰胺结构的依赖性。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338548

文献信息

• Trimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate-Promoted Cyclocondensation of β-Ketoenamides and Subsequent Nonaflation to Pyrid-2-yl and Pyrid-4-yl Nonaflates as Flexible Precursors for Polysubstituted Pyridines
  作者：Hans-Ulrich Reissig、Paul Hommes、Sarah Berlin

  DOI：10.1055/s-0033-1338548

  日期：——

  Dedicated to Professor Ernst Schaumann on the occasion of his 70th birthday Abstract The intramolecular condensation of β-ketoenamides to 2- and/or 4-pyridone derivatives using either KOt-Bu or trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate/Hünig’s base was investigated. Subsequent nonaflation of the cyclization products allowed a facile purification and further functionalization through Suzuki–Miyaura couplings

  献给恩斯特·绍曼（Ernst Schaumann）教授70岁生日之际 抽象 研究了使用KO t -Bu或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐/Hünig碱将β-酮烯酰胺分子内缩合为2-和/或4-吡啶酮衍生物。随后环化产物不被烧蚀，可以通过Suzuki-Miyaura偶联剂轻松纯化并进一步官能化，从而产生新的高度取代的吡啶衍生物。讨论了环缩合的区域选择性对β-酮烯酰胺结构的依赖性。 研究了使用KO t -Bu或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐/Hünig碱将β-酮烯酰胺分子内缩合为2-和/或4-吡啶酮衍生物。随后环化产物不被烧蚀，可以通过Suzuki-Miyaura偶联剂轻松纯化并进一步官能化，从而产生新的高度取代的吡啶衍生物。讨论了环缩合的区域选择性对β-酮烯酰胺结构的依赖性。