4-chlorosulfonyl-3-phenyl-sydnone | 73402-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorosulfonyl-3-phenyl-sydnone
• 英文别名: 3-Phenylsydnone-4-sulfonylchlorid；4-Chlorosulfonyl-3-phenyloxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 73402-35-4
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₄S
• mdl: MFCD09042614
• 分子量: 260.658
• InChiKey: IZHNRJDFIRXHFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorosulfonyl-3-phenyl-sydnone 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 3-phenyl-4-sulfamoyl-sydnone
  参考文献：
  名称：

  Sydnones 的磺酰胺和磺酸盐衍生物

  摘要：

  3 - 苯磺酸盐首次进行氯磺化。所得的磺酰氯磺酰氯用胺类和酚类处理，分别得到磺酰胺和磺酸盐。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793121202
• 作为产物：
  描述：

  3-苯雪梨酮 在 氯磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-chlorosulfonyl-3-phenyl-sydnone
  参考文献：
  名称：

  Sydnones 的磺酰胺和磺酸盐衍生物

  摘要：

  3 - 苯磺酸盐首次进行氯磺化。所得的磺酰氯磺酰氯用胺类和酚类处理，分别得到磺酰胺和磺酸盐。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793121202

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Sydnone-4-sulfonamides
  作者：Krishna G. Upadhya、Bharati V. Badami、Gurubasav S. Puranik

  DOI：10.1002/ardp.19813140516

  日期：——

  Some 3‐arylsydnones have been chlorosulfonated. The resulting sydnone‐4‐sulfonyl chlorides have been condensed with aromatic and aliphatic amines. The sulfonamides have been evaluated for their antiinflammatory and antimicrobial activities.

  一些 3-芳基辛酮已被氯磺化。生成的 sydnone - 4 - 磺酰氯已与芳香族和脂肪族胺缩合。已经评估了磺胺类药物的抗炎和抗微生物活性。
• UGARKAR B. G.; BADAMI B. V.; PURANIK G. S., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 12, 977-981
  作者：UGARKAR B. G.、 BADAMI B. V.、 PURANIK G. S.

  DOI：——

  日期：——