2,2-diphenylethenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate | 882979-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenylethenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• 英文别名: 2,2-diphenylvinyl nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 882979-21-7
• 化学式: C₁₈H₁₁F₉O₃S
• 分子量: 478.335
• InChiKey: LMNKNAHXFCIWQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenylethenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 、 苯基氯化镁 在 iron(III)-acetylacetonate CuCN*2LiCl 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 三苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  烯基和二烯基磺酸盐与官能化芳基铜试剂之间的铁催化交叉偶联

  摘要：

  在催化量的 Fe(acac) 3 (10 mol%) 存在下，官能化的芳基铜试剂很容易与烯基磺酸盐反应，以良好的产率提供预期的交叉偶联产物。允许使用酯或氰基。这种交叉偶联可以用二烯基磺酸盐进行，产生相应的取代二烯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-932451
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 全氟丁基磺酰氟 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2-diphenylethenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  The Palladium-Catalyzed Trifluoromethylation of Vinyl Sulfonates

  摘要：

  A method for the palladium-catalyzed trifluoromethylation of cyclohexenyl sulfonates has been developed. Various cyclohexenyl triflates and nonaflates underwent trifluoromethylation under mild reaction conditions using a catalyst system composed of Pd(dba)(2) or [(ally1)PdCl](2) and the monodentate biaryl phosphine ligand (t)BuXPhos. The trifluoromethyl anion (CF3-) or its equivalent for the process was generated in situ from TMSCF3 in combination with KF or TESCF3 in combination with RbF.

  DOI：

  10.1021/ol202885w

文献信息

• Direct Pd-Catalyzed Cross-Coupling of Functionalized Organoaluminum Reagents
  作者：Klaus Groll、Tobias D. Blümke、Andreas Unsinn、Diana Haas、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201205987

  日期：2012.10.29

  A handsome couple: Through the use of the simple Pd catalyst [Pd(tmpp)2Cl2] (tmpp=tris(2,4,6‐trimethoxyphenyl)phosphine) and THF/DMF as solvent, various aryl‐, heteroaryl‐, benzyl‐ and alkylaluminum reagents can be readily cross‐coupled with aryl or heteroaryl iodides, bromides, and nonaflates, and in special cases even with chlorides and triflates. This cross‐coupling tolerates free NH2 groups, aldehydes

  一对英俊的夫妇：通过使用简单的Pd催化剂[Pd（tmpp）2 Cl 2 ]（tmpp = tris（2,4,6-三甲氧基苯基）膦）和THF / DMF作为溶剂，各种芳基，杂芳基，苄基和烷基铝试剂可以很容易地与芳基或杂芳基碘化物，溴化物和壬二酸酯交叉偶联，在特殊情况下甚至与氯化物和三氟甲磺酸酯交叉偶联。这种交叉偶联可耐受游离的NH 2基团，醛，酮，酯和硝基官能团。
• Practical Ni-Catalyzed Cross-Coupling of Unsaturated Zinc Pivalates with Unsaturated Nonaflates and Triflates
  作者：Maximilian S. Hofmayer、Ferdinand H. Lutter、Lucie Grokenberger、Jeffrey M. Hammann、Paul Knochel

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03417

  日期：2019.1.4

  A practical nickel-catalyzed cross-coupling of (hetero)aryl or alkynylzinc pivalates with various unsaturated nonaflates or triflates is described. Organozinc pivalates allow these cross-couplings to take place with high yields and a low catalyst loading (0.5 mol %). Couplings with (E)- and (Z)-alkenyl triflates proceed with retention of configuration.