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2-(5-fluorouracil-1-carboxamide)acetic acid | 70767-70-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-fluorouracil-1-carboxamide)acetic acid
英文别名
2-(5-fluoro-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-1-carboxamido)acetic acid;N-(5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carbonyl)glycine;2-[(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidine-1-carbonyl)amino]acetic acid
2-(5-fluorouracil-1-carboxamide)acetic acid化学式
CAS
70767-70-3
化学式
C7H6FN3O5
mdl
——
分子量
231.14
InChiKey
KOBMAUUWDYIPKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:6d8b33913d0e107a5b3903a6a37c9783
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-羟基-苯基)-[1,2]二硫醇-3-硫酮2-(5-fluorouracil-1-carboxamide)acetic acid4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-(5-thioxo-5H-1,2-dithiol-3-yl)phenyl 2-(5-fluoro-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-1-carboxamido)acetate
    参考文献:
    名称:
    5-Fluorouracil derivatives and their use for the treatment of cancer
    摘要:
    本发明涉及式I的5-氟嘧啶化合物,用于预防、治疗或减少涉及多种癌症形式的肿瘤疾病和病理状况。
    公开号:
    EP1939186A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(5-fluoro-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-1-carboxamido)acetate 在 盐酸 作用下, 反应 0.5h, 生成 2-(5-fluorouracil-1-carboxamide)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    5-Fluorouracil derivatives and their use for the treatment of cancer
    摘要:
    本发明涉及式I的5-氟嘧啶化合物,用于预防、治疗或减少涉及多种癌症形式的肿瘤疾病和病理状况。
    公开号:
    EP1939186A1
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文献信息

  • 5-Fluorouracil derivatives and their use for the treatment of cancer
    申请人:Sulfidris S.r.l.
    公开号:EP1939186A1
    公开(公告)日:2008-07-02
    The present invention relates to 5-fluoropyrimidine compounds of formula I that are useful for preventing, treating or reducing tumoral diseases and pathological conditions involving various cancer forms.
    本发明涉及式I的5-氟嘧啶化合物,用于预防、治疗或减少涉及多种癌症形式的肿瘤疾病和病理状况。
  • 一种细胞毒性小的氟尿嘧啶前药及其制备方法和应用
    申请人:黑龙江福和制药集团股份有限公司
    公开号:CN110950805A
    公开(公告)日:2020-04-03
    本发明提供了一种细胞毒性小的氟尿嘧啶前药。该该前药具有式Ⅰ结构,式Ⅰ结构如说明书所示,该氟尿嘧啶前药选择性高,降低对正常细胞的杀伤率,且治疗癌症或肿瘤的效果更好。
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