isonicotinoyl-urea | 56863-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: isonicotinoyl-urea
• 英文别名: Isonicotinoyl-harnstoff；1-(pyrid-4-oyl)urea；isonicotinoyl Urea；N-carbamoylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 56863-96-8
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• 分子量: 165.151
• InChiKey: PWIQUODKEGCXCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isonicotinoyl-urea 在 盐酸 、 氯 作用下， 生成 5-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Storage and Clutter: Discourses and Practices of Order in the Domestic World

  摘要：

  本文探讨了与当代英国家居社会建设有关的存储和杂乱的论述与实践。在许多关于消费、物质文化、设计和家居的文献中，存储实践的作用一直被忽视。然而，特别是自 20 世纪 90 年代以来，关于家居的流行文化讨论和表现形式出现了爆炸式的增长，其中大部分探讨了更广泛的设计、装饰和 DIY 等家居世界，而大量书籍则特别关注储藏，将其视为解决当代家居中日益严重的杂乱问题的解药。通过对这些书籍的分析，我们发现，尽管这些书籍将其观点包装成了一种流行的个人心理，但它们确实为讨论与消费、物质文化和家居设计相关的问题提供了一些有用的见解。更重要的是，它们揭示了家居不仅需要被视为一个居住场所，还需要被视为一系列空间、通道和流动，因为物品和人都会进入、通过家居，有时还会离开家居。我们认为，这些论述的核心是对时间和空间的有限概念化，以及让空间和物品呈现出来并便于管理的愿望。然后，我们将这些论述与家庭中的日常存储和杂乱做法进行对比。基于原始研究数据，我们认为时间和空间需要作为多重和多层次来分析，因为物品在消费、获取、使用和最终处置之间的空隙中，会受到各种分散、剥离和移位做法的影响。因此，凌乱不仅需要被理解为储藏的背面，还需要被理解为家庭和身份的迭代时空排序的一部分，这种排序遵循储藏动态留下的痕迹。

  DOI：

  10.1093/jdh/16.3.229
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 尿素 作用下， 以 氨 、 水 为溶剂， 生成 isonicotinoyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylcarbonyl derivatives of urea, agents for dissolution of

  摘要：

  尿素的杂环羰基衍生物具有以下结构式##STR1##其中R是一个杂环基团；R.sub.1是氢，具有最多十个碳原子的烷基或苯基；R.sub.2是R.sub.1，1-萘基和苯基烷基，该烷基中含有1至4个碳原子；当R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮一起取时，它们是吗啡啉基、硫代吗啡啉基或含有6-8个成员的含氮杂环环；它们的制备方法以及作为溶解胆结石的药剂的用途。

  公开号：

  US04163784A1

文献信息

• Pyridyl- and/or pyridoyl-(piperid-4-yl) ureas and analogues thereof
  申请人：John Wyeth & Brother, Limited

  公开号：US04806552A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  The invention concerns the preparation of compounds of formula ##STR1## and acid addition and quaternary ammonium salts thereof, wherein the dotted line represents an optional bond, Ar represents a ring system of formula ##STR2## in which Q is O, S, --CR.sup.7 .dbd.CR.sup.8 --, --N.dbd.CR.sup.8 -- and --NM.dbd.N--; R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 ; and R.sup.7 and R.sup.8 when present, each represent hydrogen or a substituent selected from lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy, NO.sub.2, NH.sub.2, haloloweralkyl, hydroxyloweralkyl, aminoloweralkyl, substituted amino, halogen, loweralkoxycarbonyl, cyano, CONH.sub.2 and hydroxy; and additionally either R.sup.4 and R.sup.5 when adjacent or R.sup.6 and R.sup.8 when adjacent, together with the carbon atoms to which they are attached also represent a fused five or six membered carbocylic or heterocyclic ring optionally carrying one or more substituents as defined above; R is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical or a cycloalkyl radical containing 5 to 7 carbon atoms; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.9 are each hydrogen or a lower alkyl group; n is 0 or 1; X is .dbd.O, .dbd.S, or .dbd.NY; Y is --O-- or a direct bond and Z is -- CO-- or --CH.sub.2 --, with the proviso that when Ar is unsubstituted phenyl and R.sup.9 is hydrogen then v is --O--. The compounds of formula I exhibit psychotropic activity and are useful as antidepressants.

  该发明涉及化合物的制备，其化学式为##STR1##以及其酸加成物和季铵盐，其中虚线代表一个可选键，Ar代表一个化学式为##STR2##的环系统，其中Q为O、S、--CR^7.dbd.CR^8--、--N.dbd.CR^8--和--NM.dbd.N--; R^4、R^5和R^6; 当R^7和R^8存在时，每个都代表氢或从较低烷基、较低烯基、较低烷氧基、NO2、NH2、卤代较低烷基、羟基较低烷基、氨基较低烷基、取代氨基、卤素、较低烷氧羰基、氰基、CONH2和羟基中选择的取代基; 此外，当相邻时，R^4和R^5或R^6和R^8，连同它们所连接的碳原子，也代表一个融合的五元或六元碳环或杂环，可选择携带一个或多个上述定义的取代基; R是一个可选择取代的芳基或杂环芳基基团或含有5至7个碳原子的环烷基基团; R^1、R^2、R^3和R^9分别是氢或较低烷基基团; n为0或1; X是.dbd.O、.dbd.S或.dbd.NY; Y是--O--或直接键，Z是--CO--或--CH2--，但当Ar为未取代的苯丙烯基且R^9为氢时，则v为--O--。化合物I的表现出精神活性，并可用作抗抑郁剂。
• Heterocyclylcarbonyl derivatives of urea
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04252957A1

  公开（公告）日：1981-02-24

  Heterocyclylcarbonyl derivatives of urea having the formula ##STR1## wherein R is a heterocyclyl group; and R.sub.1 and R.sub.2 when taken together with the nitrogen to which they are attached are morpholino, thiomorpholino or a 6-8 membered nitrogen containing heterocyclic ring; methods for their preparation and use as agents for dissolving gallstones.

  具有以下结构式的脲的杂环羰基衍生物##STR1##其中R是一个杂环基团；当R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起取代时，它们是吗啡啶基、硫代吗啡啶基或含有6-8个成员的氮杂环环；其制备方法以及作为溶解胆结石的药剂的用途。
• Pyridyl-and/or pyridoyl-(piperid-4-yl) ureas and analogues thereof
  申请人：John Wyeth & Brother, Limited

  公开号：US04985438A1

  公开（公告）日：1991-01-15

  The invention concerns the preparation of compounds of formula ##STR1## and acid addition and quaternary ammonium salts thereof, wherein the dotted line represents an optional bond, Ar represents a ring system of formula ##STR2## in which Q is O, S, --CR.sup.7 .dbd.CR.sup.8 --, --N.dbd.CR.sup.8 -- and --N.dbd.N--; R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 ; and R.sup.7 and R.sup.8 when present, each represent hydrogen or a substitutent selected from lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy, NO.sub.2, NH.sub.2, haloloweralkyl, hydroxyloweralkyl, aminoloweralkyl, substituted amino, halogen, loweralkoxycarbonyl, cyano, CONH.sub.2 and hydroxy; and additionally either R.sup.4 and R.sup.5 when adjacent or R.sup.6 and R.sup.8 when adjacent, together with the carbon atoms to which they are attached also represent a fused five or six membered carbocylic or heterocyclic ring optionally carrying one or more substituents as defined above; R is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical or a cycloalkyl radical containing 5 to 7 carbon atoms; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.9 are each hydrogen or a lower alkyl group; n is 0 or 1; X is .dbd.O, .dbd.S or .dbd.NH; Y is--O-- or a direct bond and Z is --CO-- or --CH.sub.2 --, with the proviso that when Ar is unsubstituted phenyl and R.sup.9 is hydrogen then y is --O--. The compounds of formula I exhibit psychotropic activity and are useful as antidepressants.

  本发明涉及公式##STR1##化合物及其酸加成物和季铵盐的制备方法，其中点线表示可选键，Ar表示公式##STR2##的环系统，其中Q为O、S、--CR.sup.7 .dbd.CR.sup.8 --、--N.dbd.CR.sup.8 --和--N.dbd.N--；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6；当存在时，R.sup.7和R.sup.8各自表示氢或从下列取出的取代基：低烷基、低烯基、低烷氧基、NO.sub.2、NH.sub.2、卤代低烷基、羟基低烷基、氨基低烷基、取代氨基、卤素、低烷氧羰基、氰基、CONH.sub.2和羟基；并且在相邻的R.sup.4和R.sup.5或R.sup.6和R.sup.8之间，连同它们附着的碳原子，也表示一个融合的五元或六元碳环或杂环，可选地携带一个或多个上述定义的取代基；R是一个可选取代的芳基或杂环芳基基团或含有5到7个碳原子的环烷基基团；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.9各自表示氢或低烷基；n为0或1；X为.dbd.O、.dbd.S或.dbd.NH；Y为--O--或直接键，Z为--CO--或--CH.sub.2 --，但前提是当Ar为未取代的苯基且R.sup.9为氢时，y为--O--。公式I的化合物表现出精神活性并可用作抗抑郁剂。
• Piperidine derivatives
  申请人：John Wyeth and Brother Limited

  公开号：US05212179A1

  公开（公告）日：1993-05-18

  The invention concerns the preparation of compounds of formula ##STR1## and acid addition and quaternary ammonium salts thereof, wherein the dotted line represents an optional bond, Ar represents a ring system of formula ##STR2## in which Q is O, S, --CR.sup.7 .dbd.CR.sup.8 --, --N.dbd.CR.sup.8 -- and --N.dbd.N--; R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 ; and R.sup.7 and R.sup.8 when present, each represent hydrogen or a substituent selected from lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy, NO.sub.2, NH.sub.2, haloloweralkyl, hydroxyloweralkyl, aminoloweralkyl, substituted amino, halogen, loweralkoxycarbonyl, cyano, CONH.sub.2 and hydroxy; and additionally either R.sup.4 and R.sup.5 when adjacent or R.sup.6 and R.sup.8 when adjacent, together with the carbon atoms to which they are attached also represent a fused five or six membered carbocylic or heterocyclic ring optionally carrying one or more substituents as defined above; R is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical or a cycloalkyl radical containing 5 to 7 carbon atoms; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.9 are each hydrogen or a lower alkyl group; n is 0 or 1; X is .dbd.O, .dbd.S or .dbd.NH; Y is --O-- or a direct bond and Z is --CO-- or --CH.sub.2 --, with the proviso that when Ar is unsubstituted phenyl and R.sup.9 is hydrogen then Y is --O--. The compounds of formula I exhibit psychotropic activity and are useful as antidepressants.

  本发明涉及制备式为 ##STR1## 的化合物及其酸加成物和季铵盐，其中虚线表示可选键，Ar代表式为 ##STR2## 的环系，其中Q为O，S，--CR.sup.7.dbd.CR.sup.8--，--N.dbd.CR.sup.8--和--N.dbd.N--；R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6；当存在时，R.sup.7和R.sup.8各自表示氢或从下列低烷基，低烯基，低烷氧基，NO.sub.2，NH.sub.2，卤代低烷基，羟基低烷基，氨基低烷基，取代氨基，卤素，低烷氧羰基，氰基，CONH.sub.2和羟基中选择的取代基；此外，当相邻的R.sup.4和R.sup.5或R.sup.6和R.sup.8，连同它们所附着的碳原子，也表示一个融合的五元或六元环族或杂环族，可选地带有一个或多个上述定义的取代基；R为可选取代的芳基或杂芳基基团或含5至7个碳原子的环烷基基团；R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.9各自为氢或低烷基；n为0或1；X为.dbd.O，.dbd.S或.dbd.NH；Y为--O--或直接键；Z为--CO--或--CH.sub.2--，但当Ar为未取代的苯基且R.sup.9为氢时，Y为--O--。式I的化合物表现出精神活性，并可用作抗抑郁剂。
• Piperidyl - urea, - thiourea and - guanidine derivatives, and intermediates therefor, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing the derivatives
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0035374A2

  公开（公告）日：1981-09-09

  The invention concerns psychotropic agents useful as antidepressants having the formula and acid addition and quaternary ammonium salts thereof, wherein the dotted line represents an optional bond, Ar represents a ring system of formula in which Q is O,S,-CR7=CR8- and -N=N-; R4, R5 and R6, and R7 and R8 when present, each represent hydrogen or defined substituents and additionally either R4 and R5 when adjacent or R6 and R8 when adjacent, together with the carbon atoms to which they are attached also represent a fused five or six membered carbocyclic or heterocyclic ring optionally carrying one or more defined substituents; R is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical or a cycloalkyl radical containing 5 to 7 carbon atoms; R1, R2, R3 and R9 are each hydrogen or a lower alkyl group; n is 0 or 1; X is =0, =S or =NH; Y is -O- or a direct bond and Z is -CO- or -CH2- with the proviso that when Ar is unsubstituted phenyl and R9 is hydrogen then Y is -0-. Processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed. Analogues having a pyridinium ring or ZR representing hydrogen are also disclosed as intermediates.

  本发明涉及可用作抗抑郁剂的精神药物，其化学式为 及其酸加成盐和季铵盐，其中虚线代表任选键，Ar 代表式 其中 Q 是 O、S、-CR7=CR8- 和 -N=N-；R4、R5 和 R6 以及 R7 和 R8（当存在时）各自代表氢或定义的取代基，此外，R4 和 R5（当相邻时）或 R6 和 R8（当相邻时）与它们所连接的碳原子一起还代表可选带一个或多个定义取代基的融合的五或六成员碳环或杂环；R是任选取代的芳基或杂芳基或含有5至7个碳原子的环烷基；R1、R2、R3和R9各自是氢或低级烷基；n是0或1；X是＝0、＝S或＝NH；Y是-O-或直接键，Z是-CO-或-CH2-，但当Ar是未取代的苯基且R9是氢时，则Y是-0-。 此外，还公开了制备这些化合物和含有这些化合物的药物组合物的工艺。还公开了具有吡啶鎓环或 ZR 代表氢的类似物作为中间体。