1-bromo-3-[(4-fluorophenyl)thio]benzene | 170690-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-bromo-3-[(4-fluorophenyl)thio]benzene
• 英文别名: (3-Bromophenyl)(4-fluorophenyl)sulfane；1-bromo-3-(4-fluorophenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 170690-99-0
• 化学式: C₁₂H₈BrFS
• 分子量: 283.164
• InChiKey: ZDNDOIAKIRCLEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-[(4-fluorophenyl)thio]benzene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-fluoro-5-phenylsulfanylbenzaldehyde 、 3-((4-fluorophenyl)thio)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES WITH CRTH2 RECEPTOR AFFINITY FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLIZINE AVEC UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR CRTH2 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  化合物的结构式（I）是CRTH2受体的配体，在治疗例如炎症性呼吸道疾病方面很有用：R1是氟、氯、CN或CF3；R2是氢、氟或氯；X是-CH2-或-S(O)n-；Ar1是苯基或5-或6-成员杂环基，其中苯基或杂环基环可以选择性地用来自氟、氯、CN、-O（C1-C3烷基）或C1-C3烷基的一个取代基取代，后两个基可以选择性地用一个或多个氟原子取代；Y是-CR3R4-，-C(O)-，-O-，-S(O)2-或-NR3-；R3和R4独立地代表氢或C1-C3烷基；Ar2是苯基或5-或6-成员杂环基，其中苯基或杂环基环可以选择性地用一个或多个取代基独立地选自卤素、-CN、-S(O)nR5、-S(O)2NR6R7、-NR6S(O)2R5、-NR6R7、-NR6COR5、-CONR6R7、-COR5、-OR6、C1-C6烷基或C3-C7环烷基取代，后两个基可以选择性地用一个或多个氟原子取代；R5是C1-C6烷基或C3-C7环烷基，可以选择性地用一个或多个氟原子取代；R6和R7独立地代表氢、C1-C6烷基或C3-C7环烷基，后两个基可以选择性地用一个或多个氟原子取代；n是O、1或2。

  公开号：

  WO2009044147A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 1-溴-3-碘苯 在 四(三苯基膦)钯 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-bromo-3-[(4-fluorophenyl)thio]benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES WITH CRTH2 RECEPTOR AFFINITY FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLIZINE AVEC UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR CRTH2 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  化合物的结构式（I）是CRTH2受体的配体，在治疗例如炎症性呼吸道疾病方面很有用：R1是氟、氯、CN或CF3；R2是氢、氟或氯；X是-CH2-或-S(O)n-；Ar1是苯基或5-或6-成员杂环基，其中苯基或杂环基环可以选择性地用来自氟、氯、CN、-O（C1-C3烷基）或C1-C3烷基的一个取代基取代，后两个基可以选择性地用一个或多个氟原子取代；Y是-CR3R4-，-C(O)-，-O-，-S(O)2-或-NR3-；R3和R4独立地代表氢或C1-C3烷基；Ar2是苯基或5-或6-成员杂环基，其中苯基或杂环基环可以选择性地用一个或多个取代基独立地选自卤素、-CN、-S(O)nR5、-S(O)2NR6R7、-NR6S(O)2R5、-NR6R7、-NR6COR5、-CONR6R7、-COR5、-OR6、C1-C6烷基或C3-C7环烷基取代，后两个基可以选择性地用一个或多个氟原子取代；R5是C1-C6烷基或C3-C7环烷基，可以选择性地用一个或多个氟原子取代；R6和R7独立地代表氢、C1-C6烷基或C3-C7环烷基，后两个基可以选择性地用一个或多个氟原子取代；n是O、1或2。

  公开号：

  WO2009044147A1

文献信息

• PHENYLTHIOPHENYL CYCLOALKENYL HYDROXYUREAS AS LIPOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0736006A1

  公开（公告）日：1996-10-09
• US3939084A
  申请人：——

  公开号：US3939084A

  公开（公告）日：1976-02-17
• [EN] PHENYLTHIOPHENYL CYCLOALKENYL HYDROXYUREAS AS LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] HYDROXYUREES DE CYCLOALCENYLE PHENYLTHIOPHENYLE UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA LYPOXYGENASE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1995017379A1

  公开（公告）日：1995-06-29

  (EN) Certain novel phenylthiophenylcycloalkenyl hydroxyurea compounds having the ability to inhibit the 5-lipoxygenase enzyme and having formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B, independently, are hydrogen, halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halo-substituted alkyl or C1-C4 halo-substituted alkoxy; R1 and R2, independently, are hydrogen or C1-C3 alkyl; X is S, SO or SO2; and Z is methylene or ethylene. These compounds are useful in the treatment or alleviation of inflammatory diseases, allergy and cardiovascular diseases in mammals and as the active ingredient in pharmaceutical compositions for treating such conditions.(FR) Nouveaux composés hydroxyuréiques de cycloalcényle phénylthiophényle capables d'inhiber la 5-lipoxygénase, et répondant à la formule (I), et sels pharmaceutiquement acceptables desdits dérivés. Dans ladite formule, A et B sont indépendamment hydrogène, halogène, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, alkyle C1-C4 substitué par halo ou alcoxy C1-C4 substitué par halo, R1 et R2 sont indépendamment hydrogène ou alkyle C1-C3, X est S, SO ou SO2 et Z est méthylène ou éthylène. Ces composés sont utiles pour traiter ou soulager les maladies inflammatoires, les allergies et les maladies cardio-vasculaires chez les mammifères et en tant que principe actif dans des compositions pharmaceutiques destinées à traiter lesdits états pathologiques.