2-氨基-2-(2,3-二氢-1H-茚-1-基)乙酸 | 179185-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-2-(2,3-二氢-1H-茚-1-基)乙酸
• 英文名称: 2-amino-2-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid
• CAS: 179185-78-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: ASAYGFYEVSZTBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

文献信息

• [EN] SOMATOSTATIN RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：CDRD VENTURES INC

  公开号：WO2017136943A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention is directed to somatostatin receptor antagonist compounds having the structure of Formula I, compositions comprising the same, and methods of using such compounds and compositions. The compounds may be useful in the prevention or treatment of hypoglycemia.

  本发明涉及具有式I结构的生长抑素受体拮抗剂化合物，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物和组合物的方法。这些化合物可能有助于预防或治疗低血糖。
• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020065248A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及化合物的结构公式（I）：其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基，A2为N或CR5，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF NAV1.7
  申请人：AMGEN INC

  公开号：US20160024159A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Disclosed is a composition of matter comprising an isolated polypeptide, which is a peripherally-restricted Na V 1.7 inhibitor. In some disclosed embodiments, the isolated polypeptide is an inhibitor of Na V 1.7. Other embodiments are conjugated embodiments of the inventive composition of matter and pharmaceutical compositions containing the inventive composition of matter. Isolated nucleic acids encoding some embodiments of inventive polypeptides and expression vectors, and recombinant host cells containing them are disclosed. A method of treating or preventing pain is also disclosed.

  本文揭示了一种物质组合物，包括一种孤立的多肽，该多肽是一种外周限制的NaV1.7抑制剂。在一些公开的实施方式中，这种孤立的多肽是NaV1.7的抑制剂。其他实施方式是该物质组合物的共轭实施方式和含有该物质组合物的药物组合物。还揭示了编码一些创新多肽的孤立核酸和表达载体以及含有它们的重组宿主细胞。还揭示了一种治疗或预防疼痛的方法。
• EIF4E BINDING PEPTIDES
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20160038567A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to modified eIF4G1 peptides, uses thereof and pharmaceutical compositions comprising the modified eIF4G1 peptides.

  本发明涉及改良的eIF4G1肽，其用途以及包含改良的eIF4G1肽的药物组合物。
• [EN] PEPTIDE CONJUGATE AMYLIN AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES D'AMYLINE CONJUGUÉS PEPTIDIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2020225781A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Disclosed are peptide conjugates that are amylin agonists comprising an amylin peptide comprising or consisting of an amino acid sequence that is an analogue of SEQ ID NO: 1, wherein the peptide comprises a proline residue at positions 25, 28 and 29, wherein at least one amino acid of the peptide is covalently conjugated to a lipid-containing moiety via a sulfur atom of a sulfhydryl group. Also disclosed are pharmaceutical compositions and kits comprising such conjugates, methods of preparing such conjugates, and methods and uses of such agonists.

  本文披露了一种肽共轭物，它们是包含淀粉样蛋白激动剂的肽共轭物，包括一个淀粉样蛋白肽，该肽包括或由一个类似于SEQ ID NO: 1的氨基酸序列组成，其中该肽在第25、28和29位具有脯氨酸残基，其中该肽的至少一个氨基酸通过巯基的硫原子与含脂质基团共价结合。还披露了包括这种共轭物的药物组合物和工具包，制备这种共轭物的方法，以及这种激动剂的方法和用途。