2-氨基-2-(1-萘)乙烷 | 86217-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-氨基-2-(1-萘)乙烷
• 中文别名: 2-(1-萘基)-2-氨基乙醇
• 英文名称: 2-hydroxy-1-naphthalidene-monoethanolamine
• 英文别名: 2-amino-2-naphth-1-ylethanol；2-amino-2-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol；2-amino-2-(naphthalen-1-yI)ethan-1-ol；2-amino-2-(naphthalen-1-yl)ethanol；2-amino-2-naphthalen-1-ylethanol
• CAS: 86217-42-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• mdl: MFCD08752774
• 分子量: 187.241
• InChiKey: GIJHQOMBLOZMEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-(1-萘)乙烷 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(1-Naphthyl)-2-oxazolidone
  参考文献：
  名称：

  Improved chiral derivatizing agents for the chromatographic resolution of racemic primary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a019
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-萘基)-2-氨基乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到2-氨基-2-(1-萘)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Asymmetric Access to 1-Azaspiro[4.4]nonane Skeleton

  摘要：

  在酸性处理后，通过手性非消旋硅氧吡咯的Vinylogous Mukaiyama醛醇型反应，实现了1-氮杂螺[4.4]壬烷的高效不对称合成，其立体异构体过量高达79%。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34232

文献信息

• Site‐Specific C(sp³)–H Aminations of Imidates and Amidines Enabled by Covalently Tethered Distonic Radical Anions
  作者：Rong Zhao、Kang Fu、Yuanding Fang、Jia Zhou、Lei Shi

  DOI：10.1002/anie.202008806

  日期：2020.11.9

  utilization of N‐centered radicals to synthesize nitrogen‐containing compounds has attracted considerable attention recently, due to their powerful reactivities and the concomitant construction of C−N bonds. However, the generation and control of N‐centered radicals remain particularly challenging. We report a tethering strategy using SOMO‐HOMO‐converted distonic radical anions for the site‐specific

  由于以N为中心的自由基具有强大的反应活性和随之而来的C-N键结构，因此利用N中心自由基合成含氮化合物已引起了广泛的关注。但是，以N为中心的自由基的产生和控制仍然特别具有挑战性。我们报告了在非共价相互作用的帮助下，使用SOMO-HOMO转化的二歧自由基阴离子进行亚胺和am定点胺化的束缚策略。该反应具有显着广泛的底物范围，并且还可以实现生物活性分子的后期功能化。此外，通过动力学研究，拉曼光谱，电子顺磁共振光谱和密度泛函理论计算，对反应机理进行了深入研究，
• Structure‐Activity Relationships of Benzamides and Isoindolines Designed as SARS‐CoV Protease Inhibitors Effective against SARS‐CoV‐2
  作者：Armin Welker、Christian Kersten、Christin Müller、Ramakanth Madhugiri、Collin Zimmer、Patrick Müller、Robert Zimmermann、Stefan Hammerschmidt、Hannah Maus、John Ziebuhr、Christoph Sotriffer、Tanja Schirmeister

  DOI：10.1002/cmdc.202000548

  日期：2021.1.19

  Inhibition of coronavirus (CoV)‐encoded papain‐like cysteine proteases (PLpro) represents an attractive strategy to treat infections by these important human pathogens. Herein we report on structure‐activity relationships (SAR) of the noncovalent active‐site directed inhibitor (R)‐5‐amino‐2‐methyl‐N‐(1‐(naphthalen‐1‐yl)ethyl) benzamide (2 b), which is known to bind into the S3 and S4 pockets of the

  抑制冠状病毒（CoV）编码的木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶（PL pro ）是治疗这些重要人类病原体感染的一种有吸引力的策略。在此，我们报告了非共价活性位点定向抑制剂 ( R )-5-氨基-2-甲基-N-(1-(萘-1-基)乙基)苯甲酰胺的构效关系 (SAR) ( 2 b ) ，已知它会结合到 SARS-CoV PL pro的 S3 和 S4 口袋中。此外，我们报告发现异吲哚啉是一类新的有效 PL前体抑制剂。这些研究还提供了对该抑制剂类的结合模式的更深入的了解。重要的是，这些抑制剂还被证实能够抑制细胞培养中的 SARS-CoV-2 复制，这表明，由于目标蛋白酶的结构高度相似，针对 SARS-CoV PL pro鉴定的抑制剂是开发新的泛型抑制剂的宝贵起点。 ‐冠状病毒抑制剂。
• Design of SARS-CoV-2 PLpro Inhibitors for COVID-19 Antiviral Therapy Leveraging Binding Cooperativity
  作者：Zhengnan Shen、Kiira Ratia、Laura Cooper、Deyu Kong、Hyun Lee、Youngjin Kwon、Yangfeng Li、Saad Alqarni、Fei Huang、Oleksii Dubrovskyi、Lijun Rong、Gregory R. J. Thatcher、Rui Xiong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01307

  日期：2022.2.24

  viral replication, also dysregulates host immune sensing by binding and deubiquitination of host protein substrates. PLpro is a promising therapeutic target, albeit challenging owing to featureless P1 and P2 sites recognizing glycine. To overcome this challenge, we leveraged the cooperativity of multiple shallow binding sites on the PLpro surface, yielding novel 2-phenylthiophenes with nanomolar inhibitory

  为了结束 COVID-19 大流行，迫切需要补充疫苗接种的抗病毒药物。SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 是调节病毒复制的仅有的两种必需半胱氨酸蛋白酶之一，也通过宿主蛋白底物的结合和去泛素化来失调宿主免疫感应。PLpro 是一个有前途的治疗靶点，尽管由于识别甘氨酸的 P1 和 P2 位点无特征而具有挑战性。为了克服这一挑战，我们利用 PLpro 表面上多个浅结合位点的协同作用，产生具有纳摩尔抑制效力的新型 2-苯基噻吩。新的共晶结构证实配体结合诱导与 PLpro 的新相互作用：通过关闭 PLpro 的 BL2 环形成新的“BL2 凹槽”，并模拟泛素与 PLpro 的 Glu167 的结合相互作用。总之，这种结合协同性转化为迄今为止报道的最有效的 PLpro 抑制剂，在 SARS-CoV-2 感染的人类细胞中具有缓慢的解离速率、改善的结合亲和力和低微摩尔抗病毒效力。
• An Excellent Procedure for the Synthesis of Oxazolidin-2-ones
  作者：George Bratulescu

  DOI：10.1055/s-2007-990789

  日期：2007.10

  Synthesis of oxazolidin-2-ones derivatives was carried out starting from urea and ethanolamine reagents using microwave irradiation in a chemical paste medium.

  氧杂环己酮-2-酮衍生物的合成是从尿素和乙醇胺试剂开始的，采用微波辐射在化学膏体介质中进行。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2022169891A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  Provided herein are PLpro inhibitors and methods of treating and/or preventing an infection caused by a coronavirus by administration of one or more of said PLpro inhibitors to a subject in need thereof, as well as pharmaceutical formulations and kits for use in these methods.

  本文提供了PLpro抑制剂和治疗和/或预防冠状病毒感染的方法，通过向需要治疗的患者给予一个或多个PLpro抑制剂的给药。同时，还提供了用于这些方法的制药配方和工具包。