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diethyl 3-[3-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)propen-1-yl]-4,4-difluoro-5-methyl-1,7-diphenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-2,6-dicarboxylate | 1374965-53-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 3-[3-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)propen-1-yl]-4,4-difluoro-5-methyl-1,7-diphenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-2,6-dicarboxylate
英文别名
diethyl 12-[3-(3-ethyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)prop-2-enylidene]-2,2-difluoro-4-methyl-6,10-diphenyl-1,3-diaza-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-4,6,8,10-tetraene-5,11-dicarboxylate
diethyl 3-[3-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)propen-1-yl]-4,4-difluoro-5-methyl-1,7-diphenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-2,6-dicarboxylate化学式
CAS
1374965-53-3
化学式
C40H36BF2N3O4S
mdl
——
分子量
703.617
InChiKey
FJBMQDQOPZRQTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,7-diphenyl-2,6-dicarbethoxy-3,5-dimethyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene3-ethyl-2-(2-acetanilidovinyl)benzothiazolium iodide吡啶三乙胺 作用下, 反应 0.5h, 以39%的产率得到diethyl 3-[3-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)propen-1-yl]-4,4-difluoro-5-methyl-1,7-diphenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-2,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    α-聚甲炔取代的硼二吡咯甲烯 - 基于 BODIPY 的 NIR 类花青染料
    摘要:
    通过 3,5-二甲基硼二吡咯亚甲基与各种半花青的缩合,制备了一系列在硼二吡咯亚甲基 (BODIPY) α-位上带有聚次甲基发色团单元的染料。起始材料的一个或两个甲基可以反应,产生相应的单和二取代衍生物。深色单取代染料属于部花青染料家族,表现出与介观类似物相似的光谱特性和化学行为。另一方面,与单取代染料相比,双取代染料显示出更复杂的吸收光谱,并且它们的吸收最大值发生红移(高达 970 nm,这是硼二吡咯亚甲基衍生物中已知的最红移的吸收)。光谱方法和量子化学计算表明,在改变外围发色团系统的特征时,长波长电子跃迁从二吡咯亚甲基型到聚甲炔型的演变。已经分析了最高电子跃迁的性质。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101674
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文献信息

  • α-Polymethine-Substituted Boron Dipyrromethenes - BODIPY-Based NIR Cyanine-Like Dyes
    作者:Mykola P. Shandura、Viktor P. Yakubovskyi、Andriy O. Gerasov、Olexiy D. Kachkovsky、Yevgen M. Poronik、Yuriy P. Kovtun
    DOI:10.1002/ejoc.201101674
    日期:2012.3
    series of dyes bearing polymethine chromophore units in boron dipyrromethene (BODIPY) α-positions were prepared by condensation of 3,5-dimethyl boron dipyrromethene with various hemicyanines. One or two methyl groups of the starting material can react, yielding the corresponding mono- and disubstituted derivatives. The deeply coloured monosubstituted dyes belong to the family of merocyanine dyes and exhibit
    通过 3,5-二甲基硼二吡咯亚甲基与各种半花青的缩合,制备了一系列在硼二吡咯亚甲基 (BODIPY) α-位上带有聚次甲基发色团单元的染料。起始材料的一个或两个甲基可以反应,产生相应的单和二取代衍生物。深色单取代染料属于部花青染料家族,表现出与介观类似物相似的光谱特性和化学行为。另一方面,与单取代染料相比,双取代染料显示出更复杂的吸收光谱,并且它们的吸收最大值发生红移(高达 970 nm,这是硼二吡咯亚甲基衍生物中已知的最红移的吸收)。光谱方法和量子化学计算表明,在改变外围发色团系统的特征时,长波长电子跃迁从二吡咯亚甲基型到聚甲炔型的演变。已经分析了最高电子跃迁的性质。
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