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2-氨基-2-(3-甲基苯基)乙酸盐酸盐 | 1072449-62-7

中文名称
2-氨基-2-(3-甲基苯基)乙酸盐酸盐
中文别名
——
英文名称
2-Amino-2-(3-methylphenyl)acetic acid hydrochloride
英文别名
2-amino-2-(3-methylphenyl)acetic acid;hydrochloride
2-氨基-2-(3-甲基苯基)乙酸盐酸盐化学式
CAS
1072449-62-7
化学式
C9H11NO2*ClH
mdl
——
分子量
201.653
InChiKey
LWJTVGAVWMCIKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922499990

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-2-(3-甲基苯基)乙酸盐酸盐盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 dl-Chlor-m-tolylessigsaeure
    参考文献:
    名称:
    Vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing them, process for making them and use thereof for treating pain and other conditions
    摘要:
    与公式I对应的化合物:作为辣椒素受体配体的化合物,含有这种化合物的药物组合物,生产这种化合物的过程,以及利用它们治疗或抑制疼痛和/或其他多种疾病或症状的用途。
    公开号:
    US20080275044A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing them, process for making them and use thereof for treating pain and other conditions
    摘要:
    与公式I对应的化合物:作为辣椒素受体配体的化合物,含有这种化合物的药物组合物,生产这种化合物的过程,以及利用它们治疗或抑制疼痛和/或其他多种疾病或症状的用途。
    公开号:
    US20080275044A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE SHP2
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2017216706A1
    公开(公告)日:2017-12-21
    The present invention relates to compounds of formula I: in which Y1, Y2, R1, R2 and R3 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.
    本发明涉及以下式I的化合物:其中Y1、Y2、R1、R2和R3在发明摘要中有定义;能够抑制SHP2活性。该发明还提供了一种制备该类化合物的方法,包括含有这类化合物的药物制剂以及在管理与SHP2异常活性相关的疾病或疾病的方法中使用这类化合物和组合物。
  • Use of the Chiral Pool - Practical Asymmetric Organocatalytic Strecker Reaction with Quinine
    作者:Rüdiger Reingruber、Thomas Baumann、Stefan Dahmen、Stefan Bräse
    DOI:10.1002/adsc.200800798
    日期:2009.5
    Abstractmagnified imageAn efficient, organocatalytic enantioselective synthesis of N‐arylsulfonyl α‐amino nitriles from the corresponding α‐amido sulfones has been developed. This quinine‐catalyzed Strecker reaction provides the corresponding cyanated products in good yields and enantioselectivities.
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:EP3468972A1
    公开(公告)日:2019-04-17
  • Vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing them, process for making them and use thereof for treating pain and other conditions
    申请人:Frank Robert
    公开号:US20080275044A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    Compounds corresponding to formula I: which act as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing such compounds, a process for the producing such compounds, and the use thereof to treat or inhibit pain and/or various other disorders or conditions.
    与公式I对应的化合物:作为辣椒素受体配体的化合物,含有这种化合物的药物组合物,生产这种化合物的过程,以及利用它们治疗或抑制疼痛和/或其他多种疾病或症状的用途。
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